Linfoma de células do manto
ICD-10 C83.1 · ICD-11 2A85.5

Linfoma de Células do Manto Avançado em Pacientes Jovens Aptos (Até 65 Anos): O Que Fazer Quando a Indução com R-CHOP-Ibrutinibe / R-DHAP Não Alcançou Remissão Molecular

Este protocolo aplica-se a pacientes jovens aptos — tipicamente até 65 anos — com linfoma de células do manto em estágio avançado que são elegíveis para terapia intensiva, mas cuja indução inicial não alcançou a profundidade de resposta necessária.

Perfil do paciente

Paciente jovem apto (tipicamente até 65 anos) com linfoma de células do manto em estágio avançado, elegível para terapia intensiva ou de dose intensa. A maioria das populações de ensaios clínicos incluiu pacientes até 65 anos, embora pacientes aptos acima de 65 anos também possam ser tratados seguindo estas diretrizes.

Linha prévia — gatilho para escalonamento

A indução prévia — R-CHOP-Ibrutinibe alternando com R-DHAP (ou R-DHAOx), seguida de manutenção com ibrutinibe e rituximabe — não alcançou o desfecho alvo: resposta completa com remissão molecular (baseada em NGS) pós-indução. O não alcance deste endpoint é o gatilho para escalonamento ao protocolo atual.

Abordagem da próxima etapa (resumo parcial apenas)

Quando a indução prévia baseada em cBTKi não alcançou a resposta molecular necessária, uma abordagem incorporando rituximabe e indução contendo citarabina em alta dose está entre as opções consideradas neste cenário. A estratégia completa de consolidação, critérios de elegibilidade e sequenciamento de manutenção estão disponíveis no protocolo estruturado completo.

Acesso Imediato a Esquemas Estruturados Baseados em Evidências

References

DOI: 10.1002/hem3.70233

Most trials in this population included patients up to 65 years, but we advise fit patients >65 years also to be treated according to the following (Figure 1).

Fit younger patients should be treated with R‑CHOP‑Ibrutinib/R‑DHAP or R‑DHAOx induction, followed by 2 years of ibrutinib and 3 years of rituximab maintenance [I, A].

If cBTKi are not available in the first‑line treatment, rituximab and high‑dose cytarabine‑containing induction and ASCT consolidation may be applied, followed by 3 years of rituximab maintenance [I, B].

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