Síndrome de Lynch
ICD-10 Z15.0 · ICD-11 2B90.Y

Síndrome de Lynch com Histórico Familiar e Sem Histórico Pessoal de Cancro

Este cenário aplica-se a um paciente sem histórico pessoal de cancro colorretal ou outro cancro, cujo histórico familiar é sugestivo de síndrome de Lynch e que tem um familiar de primeiro grau com uma mutação confirmada de síndrome de Lynch.

Cenário Clínico

O paciente não possui diagnóstico prévio de cancro. Um familiar de primeiro grau tem uma mutação conhecida de síndrome de Lynch, e o histórico familiar mais amplo levanta preocupação clínica para síndrome de Lynch. Neste contexto, a avaliação proativa é recomendada em vez de uma abordagem expectante.

Abordagem (Parcial)

O passo recomendado envolve avaliação genética germinativa direcionada — o protocolo completo que especifica como esta é estruturada e sequenciada está disponível abaixo.

Acesso Imediato a Regimes Estruturados Baseados em Evidências

References

DOI: 10.1053/j.gastro.2015.07.036

In patients without a personal history of colorectal or another cancer but with a family history suggestive of Lynch syndrome, the AGA suggests that risk prediction models be offered rather than doing nothing.

If there is a first-degree relative with a known Lynch syndrome mutation, the AGA recommends that the patient be offered germline genetic testing for that mutation.

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