Síndrome de Lynch no Câncer Colorretal — Qual Testagem É Recomendada?
Pacientes que se apresentam com câncer colorretal podem carregar uma predisposição hereditária não reconhecida. A síndrome de Lynch é uma condição hereditária para a qual o câncer colorretal é um gatilho clínico fundamental — a avaliação sistemática ao diagnóstico é essencial para orientar o manejo e informar o risco genético na família.
Cenário clínico
Um paciente com câncer colorretal no qual a síndrome de Lynch ainda não foi avaliada. Identificar ou descartar a síndrome de Lynch neste estágio tem implicações diretas para o cuidado contínuo e para os familiares em risco.
Abordagem recomendada
A testagem molecular em nível tumoral constitui a base da abordagem recomendada — o protocolo especifica qual método de testagem aplicar para identificar possíveis casos de síndrome de Lynch. O algoritmo completo, incluindo quais modalidades são preferidas e as condições em que cada uma é utilizada, está disponível no protocolo completo.
O regime estruturado baseado em evidências está a um clique de distância.
References
DOI: 10.1053/j.gastro.2015.07.036
The AGA recommends testing the tumors of all patients with colorectal cancer with either immunohistochemistry (IHC) or for microsatellite instability (MSI) to identify potential cases of Lynch syndrome versus doing no testing for Lynch syndrome.
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