Tratamento do Hemangioma Hepático na Síndrome de Kasabach-Merritt, Hemangioma Hepático Gigante ou em Crescimento, ou Compressão Sintomática

Cenário Clínico

Este protocolo aborda o hemangioma hepático que se apresenta em uma das seguintes situações de alto risco: síndrome de Kasabach-Merritt, hemangioma hepático gigante, hemangioma hepático em crescimento, ou hemangioma que causa sintomas por compressão de estruturas adjacentes.

Essas apresentações são incomuns. Os indivíduos afetados devem ser encaminhados a uma equipe multidisciplinar de tumores hepáticos benignos para avaliação e planejamento do manejo.

Abordagem Terapêutica

Em casos selecionados complicados ou irressecáveis, um procedimento cirúrgico de grande porte direcionado ao próprio fígado pode ser considerado como parte do manejo. O protocolo completo especifica os critérios clínicos, o caminho de seleção de pacientes e o algoritmo de decisão.

Os critérios completos de elegibilidade, as etapas de decisão clínica e o caminho completo de manejo estão disponíveis no protocolo estruturado abaixo.

Acesso Imediato a Esquemas Terapêuticos Baseados em Evidências

References

DOI: 10.14309/ajg.0000000000002857

Symptomatic or giant haemangiomas are not common and affected individuals should be referred to a benign liver tumour MDT.
In the presence of Kasabach-Merrit syndrome, growing lesions or lesions symptomatic by compression - refer to benign liver tumour MDT (evidence level III, grade of recommendation 1)
Rarely, for complicated, large or extensive unresectable tumours, liver transplantation may be indicated.

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