Este protocolo aplica-se à vasculite leucocitoclástica (VLC) com envolvimento sistêmico de órgãos — incluindo vasculite associada a ANCA, vasculite crioglobulinêmica, vasculite por IgA, vasculite urticariforme hipocomplementêmica e doença do tecido conjuntivo — em casos em que a corticoterapia prévia não resultou em remissão da doença.
Quando a VLC ocorre no contexto de uma vasculite sistêmica ou doença do tecido conjuntivo subjacente, a abordagem terapêutica deve considerar a gravidade do envolvimento orgânico e a condição associada específica. As entidades deste grupo — vasculite associada a ANCA, vasculite crioglobulinêmica, vasculite por IgA, vasculite urticariforme hipocomplementêmica e doença do tecido conjuntivo — apresentam implicações distintas quanto à intensidade do tratamento.
A abordagem inicial com prednisona não alcançou o objetivo de remissão da doença neste contexto. Este protocolo descreve a próxima etapa estruturada para pacientes nos quais a corticoterapia isolada mostrou-se insuficiente.
DOI: 10.1093/rheumatology/keac115
Conversely, when a systemic vasculitis is the cause of LCV, higher doses of corticosteroids or immunosuppressive agents are required, according to the severity of organ involvement and the underlying associated disease.
When LCV occurs in the context of a systemic vasculitis or an underlying disease, or if none of the above-mentioned agents is effective or tolerated, immunosuppressive medications, such as azathioprine (1–2 mg/kg/day, if thiopurine methyltransferase levels are normal), methotrexate (0.2–0.3 mg/kg/week), with folic acid supplementation, and mycophenolate mofetil (2–3 g/day) can be considered, balancing risks and benefits.
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