Qual é o tratamento dos pólipos colorretais na síndrome de polipose juvenil?

Cenário clínico

A síndrome de polipose juvenil (SPJ) é caracterizada por múltiplos pólipos juvenis colorretais que apresentam risco de complicações significativas, incluindo sangramento retal e anemia. O manejo concentra-se na vigilância endoscópica sistemática e na remoção dos pólipos para prevenir esses desfechos.

Abordagem terapêutica

A intervenção principal é a polipectomia colonoscópica endoscópica. Os pólipos removidos são encaminhados para avaliação histológica. O protocolo completo — incluindo os critérios de priorização dos pólipos, o cronograma de vigilância e a confirmação dos desfechos — está detalhado no protocolo estruturado.

Objetivos clínicos

Prevenção de sangramento retal e anemia
Ressecção de todos os pólipos colorretais significativos

Acesso Imediato a Protocolos Estruturados Baseados em Evidências

References

DOI: 10.1097/MPG.0000000000002246

Once polyps (>10 mm) are detected they should be removed and colonoscopy repeated annually until polyps >10 mm have been resected, then repeated every 1 to 5 years.
When polyps are identified they should be removed to avoid bleeding and anaemia.
Ideally, colonoscopy should aim to remove all polyps >10 mm, and repeated annually until polyps of this size have been resected.

View source ↗