Qual é o Tratamento dos Ataques Agudos de Angioedema na Deficiência Hereditária do Inibidor C1?

Cenário Clínico

Um paciente com deficiência hereditária do inibidor C1 apresentando um ataque agudo de angioedema que requer intervenção sob demanda de primeira linha o mais cedo possível após o início dos sintomas.

Abordagem de Primeira Linha

Medicamentos sob demanda aprovados pela FDA estão disponíveis e podem ser autoadministrados — ou administrados por um cuidador — o mais cedo possível no início do ataque.

As opções completas de medicamentos, critérios de seleção e detalhes de administração estão no protocolo estruturado completo abaixo.

Objetivo do Tratamento

Início do alívio do edema de angioedema em 30 a 120 minutos após o início do tratamento.

Acesso Imediato a Esquemas Terapêuticos Baseados em Evidências

References

DOI: 10.1016/j.jaip.2020.08.046

An FDA-approved on-demand HAE medication (ecallantide, icatibant, pdC1INH, or rhC1INH) should be used as first-line treatment for attacks whenever possible.
On-demand treatment of HAE attacks should be self-administered (or administered by a caregiver) whenever feasible except when treating with ecallantide that needs to be administered by a health care provider.
On-demand treatment of attacks is most effective when administered early after attack onset.
Once treatment has been initiated, time to onset of relief should occur within 30 to 120 minutes.

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