A síndrome de Heerfordt requer escalonamento além da terapia corticosteroide inicial quando os objetivos clínicos esperados — resolução da fraqueza do nervo facial e eliminação da inflamação da uveíte anterior — não são alcançados dentro da janela de tratamento definida. Este protocolo define a abordagem estruturada para essa situação.
O regime inicial incluiu prednisona sistêmica com redução progressiva ao longo de 1–6 meses, com colírios tópicos de corticosteroide e ciclopégico para uveíte anterior. Este protocolo de segunda linha se aplica quando a fraqueza do nervo facial não se resolveu e/ou a inflamação da uveíte anterior não regrediu dentro de 1–6 meses desse tratamento.
In order to avoid the long-term complications of corticosteroid therapy, use of adjuvant cytotoxic therapy is recommended early in the clinical course of patients who are likely to require prolonged treatment.
Cytotoxic drugs such as methotrexate, azathioprine, and mycophenolate mofetil have been used with success.
View source ↗