Síndrome de Heerfordt
ICD-10 D86.9 · ICD-11 4B20.Y.6

Síndrome de Heerfordt: Tratamento de Segunda Linha Quando os Corticosteroides Falham em Resolver a Fraqueza do Nervo Facial ou a Uveíte Anterior

A síndrome de Heerfordt requer escalonamento além da terapia corticosteroide inicial quando os objetivos clínicos esperados — resolução da fraqueza do nervo facial e eliminação da inflamação da uveíte anterior — não são alcançados dentro da janela de tratamento definida. Este protocolo define a abordagem estruturada para essa situação.

O regime inicial incluiu prednisona sistêmica com redução progressiva ao longo de 1–6 meses, com colírios tópicos de corticosteroide e ciclopégico para uveíte anterior. Este protocolo de segunda linha se aplica quando a fraqueza do nervo facial não se resolveu e/ou a inflamação da uveíte anterior não regrediu dentro de 1–6 meses desse tratamento.

Quando os corticosteroides isolados são insuficientes, o próximo passo envolve a adição de um agente citotóxico para reduzir a exposição prolongada a corticosteroides. Múltiplos agentes dessa classe demonstraram eficácia em apresentações refratárias. O protocolo completo especifica qual agente selecionar e sob quais critérios — consulte o regime completo para o algoritmo estruturado.

Acesso Imediato a Regimes Estruturados Baseados em Evidências
References

In order to avoid the long-term complications of corticosteroid therapy, use of adjuvant cytotoxic therapy is recommended early in the clinical course of patients who are likely to require prolonged treatment.

Cytotoxic drugs such as methotrexate, azathioprine, and mycophenolate mofetil have been used with success.

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