Deficiência do Hormônio do Crescimento
ICD-10 E23.0 · ICD-11 5A61.3

Tratamento da Deficiência Persistente do Hormônio do Crescimento no Período de Transição

O período de transição — da puberdade tardia até o estabelecimento da composição muscular e óssea adulta, incluindo o alcance da estatura adulta — é uma janela clinicamente significativa para pacientes com deficiência persistente do hormônio do crescimento. Identificar e tratar essa população requer critérios diagnósticos específicos e uma abordagem cuidadosamente individualizada.

A DGH persistente no período de transição aplica-se a pacientes com três ou mais deficiências de hormônios hipofisários (independentemente da etiologia), àqueles com mutação genética causal documentada ou àqueles com defeito estrutural específico da hipófise ou do hipotálamo. Este cenário abrange o intervalo da puberdade tardia até o estabelecimento da estatura e da composição corporal adulta completa.

Objetivos Clínicos

A terapia com hormônio do crescimento humano recombinante pode ser oferecida a pacientes com DGH persistente confirmada no período de transição. A estratégia de dosagem e a abordagem de titulação são individualizadas — o protocolo completo baseado em evidências está disponível no regimento integral.

Acesso Imediato a Protocolos Estruturados Baseados em Evidências

References

DOI: 10.1159/000452150 View source ↗