A deficiência de hormônio de crescimento (DGH) em crianças resulta em comprometimento da velocidade de crescimento e incapacidade de atingir a estatura adulta normal compatível com o potencial genético. Uma abordagem terapêutica individualizada e baseada em evidências — com monitoramento estruturado da resposta bioquímica — é a base do tratamento.

Objetivos Clínicos

Aceleração da velocidade de crescimento e normalização do crescimento e da estatura durante a infância
Atingimento da estatura adulta normal compatível com o potencial genético da criança
Nível sérico de IGF-I mantido dentro do intervalo normal para a idade e o estágio puberal

Abordagem Terapêutica

O tratamento baseia-se na terapia com hormônio de crescimento humano recombinante, com posologia individualizada para cada criança e ajustada conforme a resposta bioquímica.

A estratégia completa de dosagem, os critérios de monitoramento, os limiares de ajuste e as regras de continuação estão disponíveis no protocolo estruturado →

References

DOI: 10.1159/000452150

The primary objectives of GH treatment for patients with GHD are acceleration of growth velocity to promote normalization of growth and stature during childhood and attainment of normal AH appropriate for the child's genetic potential.
We recommend the use of weight-based or body surface area (BSA)-based GH dosing in children with GHD.
We recommend an initial GH dose of 0.16–0.24 mg/kg/week (22–35 μg/kg/day) with individualization of subsequent dosing.
Some patients may require higher doses.
We suggest that the GH dose be lowered if serum IGF-I levels rise above the laboratory-defined normal range for the age or pubertal stage of the patient.
We recommend that GH treatment at pediatric doses not continue beyond attainment of a growth velocity below 2–2.5 cm/year.

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Tratamento da Deficiência de Hormônio de Crescimento em Crianças

Objetivos Clínicos

Abordagem Terapêutica

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