FSGS Primária com Síndrome Nefrótica: Tratamento Após Falha dos Glicocorticoides

Este protocolo aborda adultos com FSGS primária que se apresentam com síndrome nefrótica, que receberam glicocorticoides orais em altas doses como terapia imunossupressora de primeira linha, mas não alcançaram remissão completa.

Os glicocorticoides orais em altas doses são o tratamento imunossupressor de primeira linha recomendado para a FSGS primária. O resultado esperado é a redução da proteinúria e a remissão completa — geralmente evidente dentro de semanas após o início da terapia. Quando esses objetivos não são alcançados e o paciente é classificado como resistente aos esteroides, a escalada para uma abordagem de segunda linha é indicada.

Para adultos com FSGS primária resistente a esteroides e síndrome nefrótica, o protocolo centra-se em um regime baseado em inibidores de calcineurina. O algoritmo de tratamento completo — incluindo a escolha do agente, duração e parâmetros de monitoramento — está disponível no protocolo completo.

O objetivo é a remissão e a redução significativa da proteinúria. As respostas podem surgir gradualmente; em alguns pacientes, relatou-se que a remissão pode levar até 4–6 meses.

Acesso Imediato a Regimes Estruturados Baseados em Evidências

References

  1. We recommend that high-dose oral glucocorticoids be used as the first-line immunosuppressive treatment for primary FSGS (1D).
  2. For adults with steroid-resistant primary FSGS, we recommend that cyclosporine or tacrolimus be given for ‡6 months rather than continuing with glucocorticoid monotherapy or not treating (1C).
  3. Since remissions after the use of cyclosporine may occur slowly and have been reported to take as long as 4–6 months in certain observational studies, we suggest that a minimum treatment duration of 6 months should be attempted before labeling a patient as cyclosporine-resistant.
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