Este protocolo aborda a epilepsia que se manifesta com crises de ausência em crianças menores de 16 anos. O início e o término da alteração da consciência ocorrem de forma abrupta; automatismos orais e manuais são comuns, enquanto a mioclonia dos membros é rara.
Quando as crises se mostram refratárias ao tratamento medicamentoso, o protocolo delineia uma abordagem estruturada que pode envolver intervenção dietética, estratégias cirúrgicas ou de neuroestimulação — incluindo opções para aqueles que não são candidatos à cirurgia. Os critérios de seleção, o sequenciamento e o algoritmo completo estão contidos no regime completo.