Miocardiopatia dilatada
ICD-10 I42.0 · ICD-11 BC43.0

Miocardiopatia Dilatada Sem Genótipo de Alto Risco: FEVE >35% com Síncope ou Realce Tardio de Gadolínio

Este protocolo aplica-se a pacientes com miocardiopatia dilatada (MCD) que não apresentam um genótipo associado a alto risco de morte súbita cardíaca (MSC) e cuja fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) é superior a 35% — mas que apresentam pelo menos um marcador adicional de risco elevado.

A ausência de um genótipo de alto risco e uma fração de ejeção relativamente preservada não excluem completamente um risco significativo de MSC na MCD. Achados clínicos específicos identificam um subgrupo que requer avaliação adicional:

Fatores de risco adicionais (qualquer um dos seguintes): Síncope inexplicada (perda de consciência) — ou — realce tardio de gadolínio (RTG) identificado na ressonância magnética cardíaca (RMC).

Em pacientes que preenchem esses critérios, pode ser considerada uma intervenção com dispositivo implantável. O quadro completo de elegibilidade e o caminho de decisão estão disponíveis no protocolo completo abaixo.

Acesso Imediato a Regimes Estruturados Baseados em Evidências

References

DOI: 10.1093/eurheartj/ehad194

An ICD may be considered in patients with DCM without a genotype associated with high SCD risk and LVEF >35% in the presence of additional risk factors.

Additional risk factors include syncope, LGE presence on CMR.

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