Tratamento da Miocardiopatia Dilatada com Genótipo de Alto Risco de Morte Súbita Cardíaca e Fração de Ejeção do Ventrículo Esquerdo >35%

Este protocolo aborda um subconjunto selecionado de pacientes com miocardiopatia dilatada que carregam um genótipo associado a alto risco de morte súbita cardíaca (MSC), mas mantêm uma fração de ejeção do ventrículo esquerdo acima de 35%.

Nesta população, o perfil genético subjacente — em vez do grau de disfunção sistólica isoladamente — é o principal determinante do risco elevado de MSC. A ausência de síncope e de LGE na RMC define um subgrupo específico de risco intermediário, onde a abordagem ao manejo do risco arrítmico difere dos limiares padrão baseados na FEVE.

Em pacientes selecionados que atendem a esses critérios, uma intervenção com dispositivo para proteção arrítmica pode ser considerada. O protocolo estruturado completo especifica a indicação precisa, os critérios de elegibilidade e as orientações de implementação.

Os detalhes completos do esquema terapêutico, os limiares de indicação e o fluxo de decisão clínica estão disponíveis no protocolo completo.