Tratamento do Craniofaringioma em Adultos com 18 Anos ou Mais

O craniofaringioma apresenta distribuição etária bimodal, com um segundo pico de incidência notável em adultos entre 55 e 69 anos. Este protocolo aborda o manejo do craniofaringioma especificamente em pacientes adultos (com 18 anos ou mais).

Cenário Clínico

Paciente adulto (idade ≥18) com craniofaringioma confirmado. O planejamento cirúrgico é individualizado de acordo com a localização anatômica do tumor, padrão de extensão e sua relação com estruturas críticas adjacentes.

Tratamento Cirúrgico — Abordagem

O tratamento baseia-se na ressecção cirúrgica, com a via operatória selecionada de acordo com a extensão tumoral. Diferentes abordagens — incluindo técnicas endonasais e transcranianas — são consideradas conforme a anatomia do tumor. Na presença de infiltração hipotalâmica, a extensão da ressecção é ajustada para limitar a morbidade. O algoritmo completo de abordagem, com os critérios de decisão para cada via e cenário, está disponível no protocolo completo.

Acesso Imediato a Esquemas Estruturados Baseados em Evidências
References
DOI: 10.1016/j.ando.2024.07.002

The age distribution of CP is bimodal, with a first peak in incidence observed in children (between the ages of 5 and 10), and a second peak in adults (between the ages of 55 and 69).

In children and adults, the endonasal approach is recommended as the first-line approach for resection of craniopharyngiomas with median, suprasellar and retro-chiasmatic extension (strong).

In the event of infiltration of the hypothalamus, subtotal resection should be preferred, leaving one or more remnants in contact with the hypothalamus.

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