Urticária ao frio
ICD-10 L50.2 · ICD-11 EB01.1

Urticária ao Frio Quando o Anti-Histamínico H1 de 2ª Geração em Alta Dose Não Alcançou Controlo Total dos Sintomas

Na urticária ao frio, o objetivo do tratamento é o controlo completo e contínuo dos sintomas. Quando o aumento da dose de um anti-histamínico H1 de 2ª geração para o nível máximo recomendado ainda não alcança esse objetivo, está indicada a escalada para uma etapa de tratamento adicional. Esta página descreve a condição de falha e o que se segue.

Tratamento anterior — condição de falha

O aumento de dose do anti-histamínico H1 de 2ª geração — os agentes estudados neste papel incluem bilastina, cetirizina, desloratadina, ebastina, fexofenadina, levocetirizina e rupatadina — não alcançou o controlo completo dos sintomas com UAS7 = 0 contínuo e estado de doença bem controlado, após reavaliação às 2–4 semanas. Este insucesso em atingir o objetivo é o gatilho para a escalada.

Próximo passo do tratamento — visão geral parcial

O próximo passo envolve adicionar um agente biológico direcionado ao anti-histamínico H1 de 2ª geração em curso. O agente específico, a forma de o iniciar, os ajustes caso a abordagem inicial se revele insuficiente e o calendário de reavaliação estão todos definidos no protocolo completo.

Objetivo do tratamento nesta fase

Controlo completo dos sintomas com UAS7 = 0 contínuo e estado de doença bem controlado, com adequação do controlo reavaliada após 6 meses.

Acesso Imediato a Regimes Estruturados Baseados em Evidências

References

DOI: 10.1111/all.15090

View source ↗