Tratamento de Tumor Cardíaco Benigno em Rabdomioma Cardíaco

O rabdomioma cardíaco é uma apresentação específica de tumor cardíaco benigno que ocorre predominantemente na população pediátrica. Este protocolo aborda seu manejo clínico, incluindo considerações para pacientes cuja anatomia ou condições associadas possam limitar abordagens cirúrgicas convencionais.

Cenário Clínico

O rabdomioma cardíaco representa o tumor cardíaco primário mais comum em crianças, respondendo por 50–60% dos tumores cardíacos primários pediátricos. Seu manejo requer avaliação cuidadosa das características do tumor, carga sintomática e condições sistêmicas associadas.

Abordagem Terapêutica

Quando a ressecção cirúrgica não é viável, uma abordagem médica direcionada pode ser considerada em pacientes selecionados — particularmente naqueles com uma condição sistêmica associada. O regime completo, os critérios de elegibilidade e o sequenciamento estão detalhados no protocolo estruturado.

→ Algoritmo completo e critérios disponíveis através do link abaixo.

Acesso Instantâneo a Regimes Estruturados Baseados em Evidências

References

Rhabdomyomas are the most common tumors in pediatric PCTs, comprising 50–60% of cases.

In cases where surgical resection is not feasible despite the presence of symptoms, treatment with mTOR inhibitors may be considered, particularly in patients with tuberous sclerosis complex.

DOI: 10.1007/s12032-025-02661-0

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