Este protocolo aplica-se a pacientes com diagnóstico confirmado de pancreatite autoimune tipo 1 — também conhecida como pancreatite esclerosante linfoplasmocítica — conforme classificada pelos Critérios Diagnósticos de Consenso Internacional (ICDC).
O ICDC distingue a PAI tipo 1 da PAI tipo 2 (pancreatite cêntrica ductal idiopática, PCDI). Como os tipos 1 e 2 diferem substancialmente em história natural, critérios diagnósticos e manejo, este protocolo é específico para PAI tipo 1 e não se aplica à PCDI.
O manejo da PAI tipo 1 confirmada centra-se na terapia baseada em corticosteroides, com vários regimes distintos a considerar dependendo do contexto clínico. O protocolo completo detalha todas as opções de regime, sequenciamento e critérios de decisão — disponível pelo link abaixo.
DOI: 10.1016/j.cgh.2019.04.052
The international consensus diagnostic criteria (ICDC) classify AIP as type 1 AIP or lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis, type 2 AIP or idiopathic duct centric pancreatitis (IDCP), or AIP not otherwise specified.
Because of the significant differences among type 1 and type 2 AIP with regard to natural history, diagnostic criteria, and management, the term AIP is restricted to lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis, whereas type 2 AIP is termed IDCP.
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