Alopecia androgênica
ICD-10 L64 · ICD-11 ED70.0

Alopecia Androgênética em Mulheres com Hiperandrogenismo: Quando o Minoxidil Tópico Não Interrompeu a Queda de Cabelo

Cenário Clínico

Este protocolo aborda pacientes do sexo feminino com alopecia androgênética e evidência clínica ou bioquímica de hiperandrogenismo, nas quais um curso anterior de minoxidil tópico não atingiu os objetivos terapêuticos requeridos.

Tratamento Anterior — Resposta Insuficiente

A terapia de primeira linha com minoxidil tópico foi avaliada aos 6 meses. Os objetivos requeridos — interromper a queda de cabelo e induzir o recrescimento capilar (aumento da contagem de fios) — não foram atingidos. Esta resposta inadequada determina a escalada para o protocolo atual.

Abordagem de Segunda Linha (Visão Geral)

O próximo passo envolve um agente anti-androgênico oral, prescrito dentro de um esquema hormonal estruturado. O agente específico, a formulação, a combinação e o cronograma detalhado estão descritos no protocolo completo.

Objetivo do Tratamento

Prevenção da progressão adicional da alopecia androgênética — especificamente, a interrupção da queda de cabelo em curso.

Acesso Imediato a Esquemas Estruturados Baseados em Evidências

References

DOI: 10.1111/jdv.14624

Oral CPA can be considered to prevent progression of AGA in women with clinical or biochemical evidence of hyperandrogenism.

Cyproterone acetate is generally prescribed in combination with an oestrogen as an oral contraceptive in oral contraceptive pills (2 mg over 21 days or added to an oral contraceptive on days 1–10 at 5–50 mg per day for enhanced anti-androgen activity).

As AGA is a naturally progressive disease, therapy can have two required outcomes, namely stop of hair loss and induction of hair regrowth.

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