A deficiência de alfa-1-antitripsina (AATD) é uma condição hereditária que pode levar a danos orgânicos progressivos. Em um subgrupo de pacientes, a gravidade da doença atinge um ponto em que opções cirúrgicas tornam-se considerações clínicas relevantes.
O protocolo aborda intervenções cirúrgicas pulmonares para pacientes adequadamente selecionados, com considerações separadas para aqueles com doença grave ou terminal. Os critérios de elegibilidade do paciente, o sequenciamento dos procedimentos e o papel dos centros especializados estão cobertos no regime completo.
Critérios completos de seleção e algoritmo clínico disponíveis no protocolo completo.