Deficiência de alfa-1-antitripsina
ICD-10 E88.0 · ICD-11 5C5A

Qual é o tratamento da deficiência de alfa-1-antitripsina?

Visão clínica geral

A deficiência de alfa-1-antitripsina (AATD) é uma condição hereditária que requer manejo estruturado e baseado em evidências. O tratamento de primeira linha aborda fatores de risco modificáveis, juntamente com necessidades respiratórias e nutricionais, para reduzir a progressão da doença.

Abordagem terapêutica

O manejo de primeira linha começa com estratégias comportamentais e farmacológicas voltadas para a cessação do tabagismo e a evitação de irritantes respiratórios. Isso é combinado com medidas preventivas e um regime de farmacoterapia respiratória baseado em broncodilatadores.

O protocolo completo — incluindo a sequência terapêutica completa, todas as categorias de intervenção e medidas de suporte adicionais — está disponível no protocolo estruturado baseado em evidências abaixo.

Acesso Imediato a Protocolos Estruturados Baseados em Evidências
References

Treatment for AATD includes behavioral and pharmacological therapy for smoking cessation, together with guidance on the importance of avoiding exposure to irritants (tobacco smoke, dust, smoke, pollutants or aerosolized chemicals).

Other therapies are similar to those indicated for patients with COPD not caused by AATD: anti-influenza and anti-pneumococcal vaccination; pharmacological treatment, as recommended by the GOLD, including the use of slow-release bronchodilators (muscarinic antagonists and β2 agonists) and inhaled corticosteroids (in special situations); pulmonary rehabilitation; and nutritional support.

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