Acromegalia
ICD-10 E22.0 · ICD-11 5A60.0

Tratamento da Acromegalia Quando a Cirurgia Transesfenoidal Não Alcançou Remissão

A cirurgia transesfenoidal é a abordagem terapêutica primária para a acromegalia. Quando ela não alcança a remissão bioquímica, uma estratégia estruturada de segunda linha é necessária. Este protocolo aborda essa situação clínica específica.

Cenário

O paciente foi submetido à cirurgia transesfenoidal como terapia primária para acromegalia — realizada pela via transesfenoidal utilizando o microscópio cirúrgico ou o endoscópio cirúrgico com técnica microcirúrgica — e a remissão bioquímica não foi alcançada.

Quando a Cirurgia Não Foi Bem-Sucedida

Terapia prévia: Cirurgia transesfenoidal

Metas não alcançadas: A remissão cirúrgica requer normalização do IGF-1 sérico e um GH sérico aleatório abaixo de 1 µg/L (GH abaixo de 0,14 µg/L é considerado marcador de remissão cirúrgica), avaliados 12 semanas após a cirurgia. O não cumprimento desses limiares indica a necessidade de terapia médica adjuvante.

Próxima Etapa: Terapia Médica Adjuvante

A terapia médica adjuvante inicial envolve um ligante do receptor de somatostatina (SRL) ou um agente médico alternativo — a escolha específica, a formulação e o algoritmo completo de manejo estão detalhados no protocolo completo.

Seleção completa do agente, regime e critérios de individualização disponíveis pelo link abaixo.

Metas Bioquímicas

O sucesso do tratamento é definido por um valor de IGF-1 sérico normalizado para a idade e um GH aleatório abaixo de 1,0 µg/L. Ambos os marcadores são medidos às 12 semanas, imediatamente antes da próxima dose.

References

DOI: 10.1210/jc.2014-2700

  • In a patient with significant disease (ie, with moderate-to-severe signs and symptoms of GH excess and without local mass effects), we suggest use of either a SRL or pegvisomant as the initial adjuvant medical therapy.
  • There are two equally effective long-acting available preparations: im octreotide long-acting release (LAR), and deep sc lanreotide depot/autogel.
  • We suggest a biochemical target goal of an age-normalized serum IGF-1 value, which signifies control of acromegaly.
  • We suggest using a random GH < 1.0 µg/L as a therapeutic goal, as this correlates with control of acromegaly.
  • Effectiveness of treatment is based on measurement of serum IGF-1 and GH, which should be measured after 12 weeks just prior to the next dose.
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