Tratamento da Síndrome de von Willebrand Adquirida em Pacientes com Aloanticorpos para FvW ou Refratários ao Tratamento Padrão
A síndrome de von Willebrand adquirida representa um desafio particular no manejo clínico quando os pacientes desenvolvem aloanticorpos contra o fator de von Willebrand ou quando as medidas terapêuticas padrão não conseguem alcançar controle hemostático adequado. Nesses casos, é necessária uma abordagem farmacológica direcionada.
Cenário clínico: Pacientes com síndrome de von Willebrand adquirida que desenvolveram aloanticorpos contra o fator de von Willebrand, ou que permanecem refratários ao tratamento padrão, requerem uma estratégia terapêutica alternativa. Este protocolo aborda essa situação específica.
O manejo nessa situação envolve um fator de coagulação ativado recombinante administrado por via intravenosa em um ciclo de dosagem definido. Este agente é considerado valioso e altamente eficaz na população descrita acima.
O esquema posológico completo, a duração do ciclo, as orientações de administração e os critérios de monitoramento estão disponíveis no protocolo completo — acessível abaixo.
References
DOI: 10.5603/ahp.107038
- In patients who have developed alloantibodies to vWF, recombinant activated factor VIIA (rVIIa) is a valuable and highly effective drug.
- It is usually administered at a dose of 90 μg/kg (range, 40–150 μg/kg), in a cycle of approximately three doses.
- The use of rVIIa should be considered especially in patients who are refractory to standard therapy.
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