कम ग्लोमेरुलर फिल्ट्रेशन के साथ सक्रिय ल्यूपस नेफ्राइटिस में SLE का उपचार
नैदानिक परिदृश्य
यह प्रोटोकॉल सिस्टेमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस के उन रोगियों पर लागू होता है जिनमें सक्रिय ल्यूपस नेफ्राइटिस है और जो वृक्क विफलता के उच्च जोखिम में हैं — जिसे कम ग्लोमेरुलर फिल्ट्रेशन दर, सेलुलर क्रेसेंट्स या फाइब्रिनॉइड नेक्रोसिस की हिस्टोलॉजिकल उपस्थिति, या गंभीर इंटरस्टिशियल सूजन द्वारा परिभाषित किया गया है।
मुख्य निष्कर्ष: उच्च-जोखिम ल्यूपस नेफ्राइटिस
जब सक्रिय ल्यूपस नेफ्राइटिस के साथ कम GFR, क्रेसेंटिक या फाइब्रिनॉइड हिस्टोलॉजिकल परिवर्तन, या गंभीर इंटरस्टिशियल सूजन हो, तो उपचार का तत्काल विस्तार आवश्यक है। ये निष्कर्ष अपरिवर्तनीय वृक्क क्षति के बढ़े हुए जोखिम वाले उपसमूह की पहचान करते हैं।
उपचार दृष्टिकोण — आंशिक अवलोकन
इस प्रोटोकॉल में पल्स अंतःशिरा मेथिलप्रेडनिसोलोन के साथ संयुक्त उच्च-खुराक अंतःशिरा साइक्लोफॉस्फेमाइड शामिल है; पूर्ण इंडक्शन रणनीति, रखरखाव चरण और अनुक्रमण नीचे पूर्ण प्रोटोकॉल में उपलब्ध हैं।
उपचार लक्ष्य
सफलता को प्रोटीनुरिया में 3 महीने तक कम से कम 25% की कमी, 6 महीने तक कम से कम 50% की कमी, और 12 महीने पर 500–700 mg/दिन से कम के रूप में परिभाषित किया गया है — सभी ग्लोमेरुलर फिल्ट्रेशन दर के बेसलाइन के 10% के भीतर बनाए रखने के साथ।
References
DOI: 10.1136/ard-2023-224762
- In patients at high-risk for renal failure (defined as reduced GFR, histological presence of cellular crescents or fibrinoid necrosis, or severe interstitial inflammation), high-dose (National Institutes of Health regimen) intravenous cyclophosphamide (1a/A) in combination with pulse intravenous methylprednisolone, can be considered.
- For patients presenting with impaired kidney function or histological evidence of crescentic glomerulonephritis and/or severe interstitial inflammation, the traditional high-dose intravenous CYC regimen can also be considered, since it is the most extensively studied therapeutic regimen in severe LN, in the early studies from the NIH.
- Following renal response, treatment of lupus nephritis should continue for at least 3 years; azathioprine or mycophenolate should replace cyclophosphamide for those initially treated with cyclophosphamide alone or in combination with belimumab.
- Following the choice of initial treatment, renal response should be monitored according to the 2019 EULAR/ERA-EDTA targets (reduction in proteinuria ≥25% and 50% at 3 and 6 months, respectively, and below 500–700 mg/day at 12 months, all with GFR within 10% from baseline).
View source ↗