प्रणालीगत चिकित्सा के दौरान ओलिगोप्रोग्रेशन के साथ EGFR-म्यूटेंट NSCLC और ऑन्कोजीन-संचालित ट्यूमर में फुफ्फुसीय मेटास्टेसिस का उपचार
जब मेटास्टेटिक कैंसर केवल फुफ्फुसीय स्थलों की सीमित संख्या पर प्रगति करता है जबकि शेष रोग प्रणालीगत उपचार पर नियंत्रित रहता है — इस पैटर्न को ओलिगोप्रोग्रेशन कहा जाता है — एक विशिष्ट प्रबंधन रणनीति लागू होती है। यह स्थिति सबसे अधिक ऑन्कोजीन-संचालित ट्यूमर में उत्पन्न होती है, जिसमें EGFR-म्यूटेंट नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर भी शामिल है।
नैदानिक परिदृश्य
ओलिगोप्रोग्रेसिव रोग तब होता है जब प्रारंभिक प्रणालीगत उपचार की विफलता व्यापक प्रगति के बजाय सीमित संख्या में स्थलों द्वारा प्रदर्शित होती है। ये पृथक घाव चल रहे प्रणालीगत एजेंट के प्रति प्रतिरोधी कोशिका क्लोन धारण कर सकते हैं, फिर भी शेष रोग नियंत्रण में रहता है। इस पैटर्न का सबसे अधिक वर्णन ऑन्कोजीन-संचालित ट्यूमर जैसे EGFR-म्यूटेंट NSCLC में किया गया है, और प्रगति की सीमित सीमा इन स्थलों को स्थानीय-क्षेत्रीय हस्तक्षेप के लिए उपयुक्त बना सकती है।
दृष्टिकोण (आंशिक)
प्रबंधन प्रगतिशील फुफ्फुसीय स्थल(स्थलों) पर निर्देशित स्थानीय एब्लेटिव रणनीति पर केंद्रित है, जो चल रहे प्रणालीगत एजेंट की निरंतरता के साथ संयुक्त है — पूर्ण प्रोटोकॉल पसंदीदा पद्धति, रोगी चयन और संपूर्ण उपचार एल्गोरिथ्म का विवरण देता है।
References
DOI: 10.21037/asj-21-81
- Oligoprogressive disease includes situations in which the tumor is not limited to a single or few metastatic lesions, but the failure of the initial systemic treatment is represented by a limited number of sites, potentially suitable for loco-regional approaches.
- Notably, this occurrence has been largely described in oncogenic-driven tumors, such as EGFR-mutant NSCLC.
- The development of new isolated lesions in a disease which is otherwise under control during systemic treatment creates a good opportunity for loco-regional approaches including surgery and radiation therapy, as such treatments might succeed in ablating a lesion characterized by cell clones resistant to the systemic therapy, hence potentially delaying the occurrence of actual, systemic progression requiring the switch to a subsequent line of therapy.
- In a study of ablative treatments in association with TKIs for NSCLC, patients receiving crizotinib for ALK-rearranged NSCLC (n=38) or erlotinib for EGFR-mutant NSCLC (n=27) were treated with local ablative treatments (either surgery or radiotherapy), resulting in approximately 6 months of additional disease control.
- The occurrence of oligoprogression can be treated with local approaches (in this case, preferably radiation therapy).