पुष्टि किए गए ऑटोइम्यून aPAP में बढ़े GM-CSF ऑटोएंटीबॉडी टाइटर्स के साथ पल्मोनरी एल्वियोलर प्रोटीनोसिस का उपचार
नैदानिक परिदृश्य
यह प्रोटोकॉल उन रोगियों पर लागू होता है जिनमें बढ़े हुए GM-CSF ऑटोएंटीबॉडी टाइटर्स द्वारा पुष्टि किया गया ऑटोइम्यून पल्मोनरी एल्वियोलर प्रोटीनोसिस (aPAP) है, और जो सक्रिय या बिगड़ती बीमारी के साथ उपस्थित होते हैं। GM-CSF ऑटोएंटीबॉडी माप वस्तुनिष्ठ और पुनरुत्पादनीय है, जिसमें निदान के लिए प्रयोगशाला थ्रेशोल्ड स्थापित हैं। जब बीमारी सक्रिय या प्रगतिशील हो तो उपचार का संकेत होता है।
उपचार दृष्टिकोण (अवलोकन)
इस परिदृश्य के लिए प्रोटोकॉल में एक लैवेज-आधारित प्रक्रिया और/या एक इनहेल्ड GM-CSF थेरेपी शामिल है — जिसे रोग की गंभीरता और गैस विनिमय हानि की उपस्थिति के अनुसार चुना जाता है।
विशिष्ट एजेंट, अनुक्रमण, निर्णय मापदंड, और पूर्ण साक्ष्य सारांश पूर्ण प्रोटोकॉल में हैं।
उपचार लक्ष्य
- लक्षणात्मक सुधार और चलने की दूरी में सुधार
- एल्वियोलर–धमनी ऑक्सीजन अंतर में कमी (PA–aO₂)
- 6 महीने में धमनी ऑक्सीजन तनाव में सुधार (PaO₂)
- 6 महीने में विसरण क्षमता में सुधार (DLCO)
References
DOI: 10.1183/20734735.0224-2024
- GM-CSF antibody measurement is objective, reproducible and has high accuracy for diagnosing aPAP with a level of 10.2 µg·mL−1 or above the threshold of the individual laboratory references.
- Treatment is indicated in patients with active or worsening disease.
- We recommend performing bilateral WLL in patients with aPAP with evidence of gas exchange impairment and either symptoms or functional impairment (strong recommendation, very low certainty of evidence).
- We recommend inhaled GM-CSF for symptomatic patients with confirmed aPAP (strong recommendation for the intervention; very low certainty of evidence).
- There was no significant improvement in FVC at short or long term follow up after WLL, but a significant symptomatic improvement was reported.
- Furthermore, improvements in walking distance, a suggestion of improvement of PaO2 and a trend toward improvement on PA–aO2 were also seen following WLL.
- Pooled results from these trials showed that intermittent inhaled GM-CSF reduced PA–aO2 (mean difference (MD) −4.36 mmHg, 95% CI −7.71; 1.01), improved PaO2 (MD 4.47 mmHg, 95% CI 1.16; 7.78) and improved DLCO (MD absolute change of 4.05%, 95% CI 0.23; 7.88) at 6 months compared to placebo.
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