प्रोटीन C की कमी
ICD-10 D68.5 · ICD-11 3B61.0Y.1

शिरापरक घनास्त्रता के पारिवारिक इतिहास के साथ प्रोटीन C की कमी का उपचार

नैदानिक परिदृश्य

यह प्रोटोकॉल उन रोगियों पर लागू होता है जिनमें ज्ञात प्रोटीन C की कमी है और जिनके परिवार में शिरापरक घनास्त्रता का इतिहास है तथा जो वर्तमान में VTE के लिए एक मामूली उत्तेजक जोखिम कारक के संपर्क में हैं।

VTE का पारिवारिक इतिहास प्रोटीन C की कमी मामूली उत्तेजक जोखिम कारक
उपस्थित विशिष्ट स्थितियाँ

इस परिदृश्य में मामूली उत्तेजक जोखिम कारकों में अस्थायी स्थिरता, मामूली चोट, अंतर्वर्ती बीमारी या संक्रमण शामिल हैं — अल्पकालिक संपर्क जो इस उच्च-जोखिम थ्रोम्बोफिलिया आबादी में VTE जोखिम को बढ़ाते हैं।

चूँकि VTE का पारिवारिक इतिहास एक पुष्टि किए गए उच्च-जोखिम थ्रोम्बोफिलिया के साथ उपस्थित है, इसलिए ज्ञात पारिवारिक थ्रोम्बोफिलिया के लिए परीक्षण भी इस नैदानिक संदर्भ में एक प्रासंगिक विचार है।

प्रबंधन दृष्टिकोण

इस संदर्भ में दृष्टिकोण में उन्नत जोखिम की अवधि के अनुरूप थ्रोम्बोप्रोफिलेक्सिस शामिल है — संपूर्ण संरचित आहार नीचे दिए गए प्रोटोकॉल के माध्यम से उपलब्ध है।

संरचित साक्ष्य-आधारित आहार तक तत्काल पहुँच
References

DOI: 10.1111/jth.15732

For individuals with a family history of VTE and known antithrombin, protein C, or protein S deficiency (high-risk thrombophilia) who have a minor provoking risk factor for VTE, the ASH guideline panel suggests testing for the known familial thrombophilia.

The panel suggests thromboprophylaxis in individuals with thrombophilia and no thromboprophylaxis in individuals without thrombophilia.

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