पोस्ट-ट्रॉमैटिक सिरदर्द
ICD-10 G44.3 · ICD-11 8A84.1

पोस्ट-ट्रॉमैटिक सिरदर्द: जब न्यूट्रास्यूटिकल थेरेपी काम नहीं करती तो क्या करें

जब पोस्ट-ट्रॉमैटिक सिरदर्द निवारक न्यूट्रास्यूटिकल और सप्लीमेंट के परीक्षण के बावजूद बना रहता है, तो एक संरचित अगले कदम की आवश्यकता होती है। यह प्रोटोकॉल उन रोगियों को संबोधित करता है जो उस प्रारंभिक दृष्टिकोण के बाद लक्षित सिरदर्द कमी तक नहीं पहुंचे।

पिछला उपचार — अपर्याप्त प्रतिक्रिया

निवारक न्यूट्रास्यूटिकल/सप्लीमेंट थेरेपी का एक प्रारंभिक कोर्स — राइबोफ्लेविन, मैग्नीशियम, और मेलाटोनिन जहां चिकित्सकीय रूप से संकेतित हो — लक्ष्य प्राप्त करने में सफल नहीं रहा: 2-सप्ताह के पुनर्मूल्यांकन पर, या पूरे 6–8 सप्ताह के निवारक परीक्षण के दौरान सिरदर्द में कमी या समाधान।

अगला दृष्टिकोण — आंशिक अवलोकन

जब न्यूट्रास्यूटिकल पर्याप्त नहीं रहे हों, तो प्रिस्क्रिप्शन निवारक थेरेपी — सिरदर्द के फेनोटाइप और सहनशीलता के आधार पर मामले-दर-मामले चुनी गई — गैर-औषधीय हस्तक्षेपों के साथ मिलकर, अगले कदम का आधार बनती है; लगातार या रिफ्रैक्टरी मामलों के लिए पूर्ण चयन मानदंड और आगे के विकल्प पूर्ण प्रोटोकॉल में विस्तृत हैं।

उपचार लक्ष्य

सिरदर्द की आवृत्ति (सिरदर्द के दिनों) में कम से कम 50% की कमी।

संरचित साक्ष्य-आधारित आहार नियमों तक तत्काल पहुंच

References

DOI: 10.1111/head.14795Digital

Prescription preventive therapies (e.g., amitriptyline, topiramate, or propranolol) should be chosen on a case-by-case basis considering side-effects and headache phenotype, starting 4–6 weeks post-injury if headaches are not improving and are occurring more than 1–2 days/week, impact function, or both.

Additional therapies including onabotulinumtoxinA and CGRP-targeted therapies do not have direct evidence in children with PTH but based on experience of our group may be considered in youth with refractory PPTH.

Non-pharmacologic interventions including cervico-vestibular therapy and behavioral interventions, such as CBT, should be considered in PTH management based on clinical assessment.

Assessed HA outcomes when amitriptyline was started 1-month post-injury and continued for median of 4 months; 82% reported >50% reduction in number of HA days and side-effects (primarily sedation) were reported in 33%.

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