पेरोनी रोग
ICD-10 N48.6 · ICD-11 GB06.2

पेरोनी रोग का उपचार जब लक्षण कम से कम तीन महीनों से स्थिर हों और शिश्न दृढ़ता पर्याप्त हो

यह प्रोटोकॉल स्थिर पेरोनी रोग वाले उन रोगियों पर लागू होता है जिनके लक्षण कम से कम तीन महीनों से नैदानिक रूप से अपरिवर्तित हैं और जो संभोग के लिए पर्याप्त शिश्न दृढ़ता बनाए हुए हैं — फार्माकोथेरेपी और/या वैक्यूम डिवाइस थेरेपी के साथ या उसके बिना — और जिन्हें इन उपायों के प्रति दुर्दम्य स्तंभन दोष नहीं है।

स्थिर रोग चरण: लक्षण कम से कम तीन महीनों से शांत या नैदानिक रूप से अपरिवर्तित (रोगी रिपोर्ट या चिकित्सक दस्तावेज़ीकरण द्वारा)। फार्माकोथेरेपी और/या वैक्यूम डिवाइस सहायता के साथ या उसके बिना संभोग के लिए शिश्न दृढ़ता पर्याप्त। फार्माकोथेरेपी और/या वैक्यूम डिवाइस थेरेपी के प्रति दुर्दम्य कोई स्तंभन दोष नहीं।

इस परिदृश्य के लिए साक्ष्य-आधारित प्रोटोकॉल इंट्रालेशनल इंजेक्शन थेरेपी पर केंद्रित है — एक संरचित पाठ्यक्रम के माध्यम से प्रशासित जिसमें चिकित्सक-निर्देशित शिश्न मॉडलिंग शामिल है। इस वर्ग के भीतर कई साक्ष्य-समर्थित एजेंट उपलब्ध हैं; विशिष्ट विकल्प, पूर्ण उपचार-नियम और मॉडलिंग अनुसूची पूर्ण प्रोटोकॉल में विस्तृत हैं।

संरचित साक्ष्य-आधारित उपचार-नियमों तक तत्काल पहुंच

References

In the patient with stable disease, symptoms have been clinically quiescent or unchanged for at least three months based on either patient report or clinician documentation.

Clinicians may administer intralesional collagenase clostridium histolyticum in combination with modeling by the clinician and by the patient for the reduction of penile curvature in patients with stable Peyronie's disease, penile curvature >30° and <90°, and intact erectile function (with or without the use of medications).

Clinicians may administer intralesional interferon α-2b to patients with Peyronie's disease.

Clinicians may offer intralesional verapamil for the treatment of patients with Peyronie's disease.

At one year of follow-up, in the collagenase groups, curvature was reduced by mean 17 degrees. Average curvature reduction was 13.5 degrees in the interferon group compared to 4.5 degrees in the placebo group. Average plaque size reduction was 2.6 cm² in the interferon group compared to 0.9 cm² in the placebo group. Penile pain resolved in 21 of 31 (67.7%) patients in the interferon group who reported pain at baseline but in only 9 of 32 (28.1%) of patients in the placebo group who entered the study with pain.

View source ↗