लिंग दर्द के साथ सक्रिय पेरोनी रोग — जब मौखिक सूजनरोधी उपचार लक्षणों से राहत नहीं दे सका, तो क्या करें
सक्रिय चरण के पेरोनी रोग में, लिंग दर्द परिभाषित लक्षण है। जब प्रारंभिक मौखिक सूजनरोधी चिकित्सा पर्याप्त दर्द राहत प्राप्त करने में विफल रहती है, तो एक संरचित अगली-पंक्ति दृष्टिकोण मौजूद है। यह पृष्ठ नैदानिक संदर्भ की रूपरेखा देता है और पूर्ण प्रोटोकॉल से जोड़ता है।
नैदानिक परिदृश्य
लिंग दर्द के साथ प्रस्तुत होने वाला सक्रिय पेरोनी रोग। सक्रिय रोग गतिशील और बदलते लक्षणों द्वारा विशेषता है; लिंग और/या ग्लान्स दर्द या असुविधा — स्तंभन के साथ या बिना — सक्रिय चरण का परिभाषित लक्षण है।
पिछला उपचार — अपर्याप्त प्रतिक्रिया
पिछले चरण में लिंग दर्द प्रबंधन के लिए मौखिक गैर-स्टेरॉयडल सूजनरोधी दवाओं का उपयोग किया गया था। लक्ष्य — दृश्य एनालॉग स्केल पर लिंग दर्द का समाधान या सुधार — पर्याप्त रूप से प्राप्त नहीं हुआ। यह प्रोटोकॉल उस विफलता के बाद अनुशंसित अगले कदम का प्रतिनिधित्व करता है।
अगली-पंक्ति दृष्टिकोण (आंशिक अवलोकन)
लिंग दर्द में सुधार के लिए एक्स्ट्राकॉर्पोरियल शॉक वेव थेरेपी (ESWT) का एक संरचित कोर्स प्रदान किया जा सकता है — पूर्ण प्रोटोकॉल विवरण नीचे दिए गए लिंक के माध्यम से उपलब्ध है।
उपचार लक्ष्य
24 सप्ताह में दृश्य एनालॉग स्केल पर लिंग दर्द में सुधार।
References
- Active disease is characterized by dynamic and changing symptoms.
- Penile and/or glanular pain or discomfort with or without erection is the defining symptom of the active stage.
- Clinicians may offer extracorporeal shock wave therapy (ESWT) to improve penile pain.
- Treatment durations ranged from 4 to 6 weeks with typically 1 session per week; the number of shock waves (SWs) ranged from 2000 to 3000 and the mJ per mm² ranged from 0.25 to 0.29.
- Palmieri (2009) also reported that mean pain scores on a visual analog scale decreased more in the ESWT group (from 5.5 at baseline to 0.46 at 24 weeks) than in the placebo/sham group (from 5.2 at baseline to 2.7 at follow-up).
- Hatzichristodoulou (2013) reported that mean pain scores on a visual analog scale decreased more among ESWT patients (from baseline value of 4 to post-treatment value of 1.5) than among placebo/sham patients (from baseline value of 4 to post-treatment value of 3).
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