पैराकोक्सीडियोइडोमाइकोसिस का उपचार जब तीन या अधिक गंभीरता मानदंड उपस्थित हों
यह प्रोटोकॉल पैराकोक्सीडियोइडोमाइकोसिस के उन रोगियों के प्रबंधन को कवर करता है जो गंभीर या मध्यम तीव्र रोग के तीन या अधिक मानकों को पूरा करते हैं — जिनमें महत्वपूर्ण वजन घटना, उच्च सीरोलॉजिकल टाइटर्स, पूयोत्पादक लिम्फैडेनोपैथी, या बहु-अंग भागीदारी शामिल है।
नैदानिक परिदृश्य
यह प्रोटोकॉल तब लागू होता है जब रोगी निम्नलिखित में से तीन या अधिक निष्कर्ष प्रस्तुत करता है:
- कुल शरीर का वजन ≥ 10% कम होना
- काउंटर इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरेसिस (CIE) टाइटर्स ≥ 1/64
- ट्यूमर जैसे घाव या पूयोत्पादक लिम्फ नोड्स
- कई अंगों की भागीदारी (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, अधिवृक्क ग्रंथियां, या हड्डियां)
- पैराकोक्सीडियोइडिन के प्रति अंतर्त्वचीय प्रतिक्रिया का अभाव
उपचार दृष्टिकोण
प्रबंधन तीव्र अवधि के दौरान एक पैरेंटेरल इंडक्शन चरण से शुरू होता है, जिसके बाद मौखिक रखरखाव थेरेपी में एक संरचित परिवर्तन होता है।
पूर्ण दवा चयन, खुराक अनुक्रम, स्टेप-डाउन मानदंड और रखरखाव अवधि पूर्ण प्रोटोकॉल में उपलब्ध हैं।
उपचार लक्ष्य
- थेरेपी शुरू करने के 1–8 सप्ताह के भीतर संकेतों और लक्षणों का समाधान और सक्रिय घावों का अपचयन
- 4–12 सप्ताह के भीतर एरिथ्रोसाइट अवसादन दर में कमी और सी-रिएक्टिव प्रोटीन तथा अल्फा1 एसिड ग्लाइकोप्रोटीन का सामान्यीकरण
References
DOI: 10.1590/S0036-46652015000700007
- In severe or moderate acute cases, the patient has three or more of the following criteria: total body weight loss ≥ 10%; counter immunoelectrophoresis (CIE) titers ≥ 1/64; presence of tumor-like lesions or suppurative lymph nodes; multiple organ involvement (central nervous system, adrenal, bones); and lack of intradermal reaction to paracoccidioidin.
- AmB has been recommended since 1958 for the treatment of the most severe PCM cases.
- The starting dose varies from 5-10 mg but in severe cases, the total dose should be rapidly increased to 1 mg/kg/day.
- Severe cases received SMX-TMT intravenously, including those with CNS involvement.
- Once the acute phase is under control, the treatment can be changed to oral drugs (once or twice daily), favoring the adherence to longer treatment regimens.
- For maintenance therapy, slowly excreted sulfa (sulfamethoxypyridazin) could be used twice a day or even SMX-TMT 2-3 times a day.
- Involution of active lesions and resolution of signs and symptoms should occur within 1-8 weeks of starting therapy.
- Acute phase tests: decreased erythrocyte sedimentation rates and normalization of acute phase proteins should occur in the first 4-12 weeks (C-reactive protein and alpha1 acid glycoproteins).
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