40 वर्ष से कम आयु के रोगियों में हाई-ग्रेड ओस्टियोसार्कोमा: जब MAP कीमोथेरेपी पर्याप्त हिस्टोलॉजिकल नेक्रोसिस प्राप्त करने में विफल हो

40 वर्ष से कम आयु के हाई-ग्रेड ओस्टियोसार्कोमा के रोगियों के लिए, मल्टी-एजेंट MAP कीमोथेरेपी — उच्च-खुराक मेथोट्रेक्सेट, डॉक्सोरुबिसिन और सिस्प्लैटिन — सर्जरी के साथ संयुक्त रूप से मानक प्रथम-पंक्ति उपचार है। जब MAP नियोएडजुवेंट उपचार के बाद 90% से अधिक हिस्टोलॉजिकल नेक्रोसिस दर प्राप्त नहीं करता, तो प्रबंधन को आगे बढ़ाना आवश्यक है। यह प्रोटोकॉल उस विशिष्ट स्थिति को संबोधित करता है।

पूर्व उपचार पंक्ति — वृद्धि ट्रिगर

प्रथम-पंक्ति उपचार में नियोएडजुवेंट MAP कीमोथेरेपी, उसके बाद सर्जिकल रिसेक्शन, और फिर एडजुवेंट MAP कीमोथेरेपी शामिल थी। मुख्य प्रतिक्रिया मानदंड — नियोएडजुवेंट कीमोथेरेपी के बाद 90% से अधिक हिस्टोलॉजिकल नेक्रोसिस — प्राप्त नहीं किया गया। प्रतिक्रिया की यह विफलता इस प्रोटोकॉल के लिए ट्रिगर है।

नैदानिक परिदृश्य

रोगी 40 वर्ष से कम आयु का है, जिसमें हाई-ग्रेड ओस्टियोसार्कोमा की पुष्टि हुई है और उच्च-खुराक मेथोट्रेक्सेट के प्रति कोई असहिष्णुता नहीं है, जिसे प्रथम-पंक्ति MAP-आधारित थेरेपी के प्रति अपर्याप्त नेक्रोसिस प्रतिक्रिया के बाद प्रबंधन की आवश्यकता है।

उपचार दृष्टिकोण — आंशिक अवलोकन

जहाँ पूर्ण निकासी संभव हो, वहाँ सर्जिकल रिसेक्शन प्राथमिकता बनी रहती है। जब सर्जरी संभव या पर्याप्त नहीं हो, तो प्रणालीगत विकल्प — साइटोटॉक्सिक संयोजन और लक्षित एजेंट सहित — उपलब्ध हैं। पूर्ण आहार, जिसमें एजेंट चयन, अनुक्रमण और प्रत्येक विकल्प के मानदंड शामिल हैं, पूर्ण प्रोटोकॉल में विस्तृत है।

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References

DOI: 10.1038/s41416-024-02868-4

The most widespread regimen is multi-agent therapy with MAP (high-dose methotrexate (HDMTX), doxorubicin and cisplatin) and is recommended for UK patients with potentially resectable tumours up to 40 years of age.

Treatment for recurrent osteosarcoma should include surgical resection if complete surgical clearance is possible.

Ifosfamide and etoposide are associated with the highest response rates.

Multi-targeted tyrosine kinase inhibitors (MTKIs) including cabozantinib, regorafenib and lenvatinib have demonstrated single-agent activity in phase II clinical trials.

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