मेम्ब्रेनस नेफ्रोपैथी
ICD-10 N04.2 · ICD-11 GB4Z

मेम्ब्रेनस नेफ्रोपैथी जब प्रथम-पंक्ति इम्युनोसप्रेसिव थेरेपी ने छूट प्राप्त नहीं की है

क्लिनिकल परिदृश्य

यह प्रोटोकॉल उन रोगियों में मेम्ब्रेनस नेफ्रोपैथी को संबोधित करता है जिन्होंने प्रथम-पंक्ति इम्युनोसप्रेसिव उपचार का एक कोर्स पहले ही पूरा कर लिया है, लेकिन अपेक्षित प्रतिक्रिया प्राप्त नहीं की है। इस स्थिति में रोगी की पिछली थेरेपी, सहनशीलता और प्रतिक्रिया की दिशा द्वारा निर्देशित एक निर्धारित द्वितीय-पंक्ति दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है।

पिछला उपचार & विफलता की स्थिति

पिछली पंक्ति में जोखिम अनुमान द्वारा चयनित इम्युनोसप्रेसिव थेरेपी शामिल थी — रिटुक्सिमैब; या एकांतर माह ग्लूकोकोर्टिकोइड्स के साथ संयुक्त साइक्लोफॉस्फेमाइड; या कैल्सीनिउरिन इनहिबिटर (CNI)-आधारित रेजिमेन (साइक्लोस्पोरिन या टैक्रोलिमस)। सफलता का मानक पूर्ण या आंशिक छूट था, जिसे प्रोटीनुरिया में कमी, सीरम एल्बुमिन में वृद्धि, और एंटी-PLA2R एंटीबॉडी के गायब होने से परिभाषित किया गया था — थेरेपी शुरू होने से 6 महीने पर मूल्यांकन किया गया। उस मूल्यांकन बिंदु पर इन लक्ष्यों तक न पहुँचना इस अगली-पंक्ति प्रोटोकॉल का ट्रिगर है।

उपचार के लक्ष्य

द्वितीय-पंक्ति थेरेपी का लक्ष्य एंटी-PLA2R एंटीबॉडी स्तरों में मापनीय गिरावट के साथ-साथ प्रोटीनुरिया में सार्थक कमी लाना है। जब चुना गया एजेंट रिटुक्सिमैब हो, तो प्रोटोकॉल निर्दिष्ट करता है कि प्रतिक्रिया का मूल्यांकन 3 महीने में किया जाए।

दृष्टिकोण (आंशिक अवलोकन)

द्वितीय-पंक्ति रणनीति किसी वैकल्पिक इम्युनोसप्रेसिव एजेंट पर स्विच करने या उसे दोहराने पर केंद्रित है। उपलब्ध विकल्पों के बीच चुनाव रोगी की पिछली थेरेपी के इतिहास, व्यक्तिगत सहनशीलता और संचयी खुराक की सीमाओं से आकार लेता है — विवरण जो पूर्ण प्रोटोकॉल स्पष्ट रूप से प्रस्तुत करता है। यहाँ कोई खुराक, अनुक्रमण या पात्रता मानदंड नहीं दिखाए गए हैं।

संरचित साक्ष्य-आधारित रेजिमेन तक तत्काल पहुँच

References

DOI: 10.1016/j.kint.2021.05.015

View source ↗