सभी मेंटल सेल लिम्फोमा को तत्काल उपचार की आवश्यकता नहीं होती। एक विशिष्ट उपसमूह ऐसे लक्षणों के साथ स्पर्शोन्मुख रूप से प्रस्तुत होता है जो अधिक शांत पाठ्यक्रम का संकेत देते हैं — जो एक सावधानीपूर्वक संरचित दृष्टिकोण का मार्गदर्शन करते हैं जो मानक MCL प्रोटोकॉल से काफी भिन्न है।
यह प्रोटोकॉल स्पर्शोन्मुख मेंटल सेल लिम्फोमा वाले उन रोगियों पर लागू होता है जो निम्नलिखित कम-जोखिम प्रोफ़ाइल प्रदर्शित करते हैं:
इन विशेषताओं का यह समूह MCL के एक शांत रूप को चिह्नित करता है। प्रस्तुति में कम Ki-67 और शास्त्रीय आकृति विज्ञान के साथ अधिकतर एक्स्ट्रानोडल रोग का MALT-जैसा पैटर्न भी शामिल हो सकता है।
DOI: 10.1002/hem3.70233
Although definitions vary in the literature, "indolent" MCL is often characterized by a leukemic presentation, SOX11 negativity, and low proliferation index (Ki‐67), although an indolent "MALT‐like" form of mostly extranodal disease, again with low Ki67% and classical morphology, is also recognized.
Asymptomatic MCL patients with low‐risk features managed by a watch‐and‐wait strategy should be monitored initially every 3 months, and then every 3–6 months by physical examination, imaging (as clinically required), blood counts, and biochemistry [V, B].
Early intervention with targeted therapy should be performed only in the context of prospective clinical trials [II, C].
At clinical progression, treatment will be initiated as for other MCL as below [V, B].
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