यह प्रोटोकॉल उन रोगियों पर लागू होता है जिन्हें नव-निदानित जननांग-मूत्र तपेदिक (GUTB) — जिसमें पुरुष जननांग टीबी भी शामिल है — का निदान हुआ है, और जहाँ संवेदनशीलता परीक्षण ने रिफैम्पिसिन और आइसोनियाज़िड के प्रति किसी प्रतिरोध की पुष्टि नहीं की है। यह एक मानक प्रथम-पंक्ति सेटिंग है, जो बहु-औषधि प्रतिरोधी टीबी (MDR-TB) से भिन्न है, जिसके लिए अलग व्यक्तिगत दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है।
प्रबंधन एक संरचित दैनिक छह-माह के रेजिमेन का अनुसरण करता है जो दो चरणों में विभाजित है: प्रारंभिक गहन चरण जिसमें कई प्रथम-पंक्ति एंटीट्यूबरकुलर एजेंट संयुक्त होते हैं, इसके बाद एक छोटा निरंतरता चरण। एजेंटों का पूर्ण अनुक्रम, चरण की अवधि और खुराक मापदंड सम्पूर्ण प्रोटोकॉल में परिभाषित हैं।
The WHO recommends a six-month daily regimen for treatment of newly diagnosed extrapulmonary TB, including an intensive phase of two months with isoniazid, rifampicin, pyrazinamide and ethambutol, followed by a continuation phase of four months with isoniazid and rifampicin.
For the treatment of multidrug-resistant (MDR) TB (i.e. resistance to rifampicin and isoniazid), an individualised treatment regimen should be applied with at least five effective tuberculosis medicines during the intensive phase, including pyrazinamide and four core second-line tuberculosis medicines.
Use a daily six-month regimen for treatment of newly diagnosed GUTB. This should include an intensive phase of two months with isoniazid, rifampicin, pyrazinamide and ethambutol, followed by a continuation phase of four months with isoniazid and rifampicin.
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