ल्यूपस नेफ्राइटिस जब प्रारंभिक इम्युनोसप्रेसिव थेरेपी ने गुर्दे की प्रतिक्रिया प्राप्त नहीं की हो
यह प्रोटोकॉल ल्यूपस नेफ्राइटिस के उन रोगियों पर लागू होता है जिनके प्रथम-पंक्ति उपचार क्रम ने निर्धारित गुर्दे की प्रतिक्रिया लक्ष्यों को प्राप्त नहीं किया। एक संरचित अगली-पंक्ति नियम इस परिदृश्य को संबोधित करता है।
प्रथम-पंक्ति उपचार — लक्ष्य प्राप्त नहीं हुए
पिछला नियम — कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (मेथिलप्रेडनिसोलोन, प्रेडनिसोन) जो इम्युनोसप्रेसिव और/या बायोलॉजिक एजेंटों (माइकोफेनोलेट मोफेटिल, बेलिमुमब, साइक्लोफॉस्फेमाइड, वोक्लोस्पोरिन, टैक्रोलिमस, ओबिनुटुजुमब, अज़ाथियोप्रिन, या हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन) के साथ संयुक्त थे — निम्नलिखित लक्ष्यों को पूरा नहीं कर सके:
- 3 महीनों के भीतर GFR बेसलाइन के ≥80% तक संरक्षित या सुधरा
- 3 महीनों तक प्रोटीनुरिया ≥25% और 6 महीनों तक ≥50% कम हुआ
- 12 महीनों तक मूत्र प्रोटीन-से-क्रिएटिनिन अनुपात <700 mg/g
- पूर्ण वृक्क प्रतिक्रिया: मूत्र प्रोटीन-से-क्रिएटिनिन अनुपात <500 mg/g
इस प्रोटोकॉल के लक्ष्य
- गुर्दे की कार्यक्षमता का संरक्षण या सुधार — 3 महीनों के भीतर GFR बेसलाइन के ≥80%
- 3 महीनों तक प्रोटीनुरिया ≥25%, 6 महीनों तक ≥50% कम करना
- 12 महीनों तक मूत्र प्रोटीन-से-क्रिएटिनिन अनुपात <700 mg/g
- पूर्ण वृक्क प्रतिक्रिया: मूत्र प्रोटीन-से-क्रिएटिनिन अनुपात <500 mg/g
उपचार दृष्टिकोण (आंशिक अवलोकन)
अगले कदम में एक वैकल्पिक इम्युनोसप्रेसिव और/या बायोलॉजिक नियम पर स्विच करना शामिल है; जहां पिछले कोर्स में एकल एजेंट का उपयोग किया गया था, अब संयोजन थेरेपी को दृढ़ता से विचाराधीन रखा जाता है। विशेषज्ञ केंद्रों को रेफरल की भी सिफारिश की जाती है। पूरा प्रोटोकॉल — एजेंट चयन, अनुक्रमण, और निर्णय मानदंड — नीचे दिए गए लिंक के माध्यम से उपलब्ध है।
References
DOI: 10.1016/j.ard.2025.09.007
- For patients with persistently active or relapsing disease, switching among different immunosuppressive and/or biologic drugs and referral to experts is recommended.
- Any of the alternative regimens outlined in recommendation #4 can be tried.
- In cases of monotherapy with MPAA or CYC used as initial therapy, combination therapy should now be strongly considered.
- In 2019, a recommendation for rituximab was also made in cases of nonresponding disease, based on observational evidence.
- Rituximab may still be considered if other options have failed and obinutuzumab is unavailable.
- Treatment should aim for optimisation (preservation or improvement) of kidney function within 3 months, accompanied by a reduction in proteinuria of at least 25% by 3 months, 50% by 6 months, and a UPCR target <700 mg/g by 12 months, and as low as possible afterwards.
- Together with proteinuria, stabilisation (if not improvement) of GFR to ≥80% of baseline value is desirable within the first 3 months to ensure that the patient is not deteriorating and in need of reevaluation of the treatment regimen.
- Complete renal response should be defined as UPCR <500 mg/g at any time point.
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