इन सिटू मूल वाहिका थ्रोम्बोसिस से तीव्र अंग इस्केमिया में अनुपस्थित ऊरु नाड़ी के साथ लेरिश सिंड्रोम का उपचार
यह प्रोटोकॉल लेरिश सिंड्रोम की एक विशिष्ट प्रस्तुति को संबोधित करता है जिसमें तीव्र अंग इस्केमिया मूल वाहिका के इन सिटू थ्रोम्बोसिस से उत्पन्न होती है — न कि थ्रोम्बोएम्बोलिज्म, एथेरोएम्बोलिज्म, या ग्राफ्ट विफलता से।
नैदानिक परिदृश्य: तीव्र शुरुआत में निचले अंग में दर्द, परीक्षण पर अनुपस्थित ऊरु नाड़ी, और क्लॉडिकेशन का लंबा पूर्व इतिहास, हाल में कोई शल्य हस्तक्षेप नहीं। इस्केमिया इन सिटू मूल वाहिका थ्रोम्बोसिस के कारण है।
तीव्र अंग इस्केमिया कई विशिष्ट मार्गों से हो सकती है — जिसमें थ्रोम्बोएम्बोलिज्म, एथेरोएम्बोलिज्म, इन सिटू मूल धमनी थ्रोम्बोसिस, या सर्जिकल बाईपास ग्राफ्ट थ्रोम्बोसिस शामिल हैं। सही तंत्र की पहचान करना प्रबंधन दृष्टिकोण को सीधे प्रभावित करती है।
References
- Long history of claudication. Acute-onset left lower-extremity pain. Absent left femoral pulse by palpation, faint audible DP and PT Doppler signals.
- ALI occurs because of thromboembolism, atheroembolism, in situ thrombosis of the native artery, or thrombosis of a surgical bypass graft.
- For native-vessel thrombosis, a trial of thrombolytic therapy is helpful for viable limbs.
DOI: 10.1016/j.jacr.2025.02.024
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