Lentigo maligna
ICD-10 D03.9 · ICD-11 2E63.00

लेंटिगो मैलिग्ना: जब सर्जिकल एक्सिशन स्पष्ट हिस्टोलॉजिकल मार्जिन प्राप्त करने में विफल हो तो उपचार

नैदानिक परिदृश्य

लेंटिगो मैलिग्ना एक इन-सिटु मेलेनोसाइटिक घाव है जिसके लिए पूर्ण निष्कासन प्राथमिक उद्देश्य है। यह प्रोटोकॉल तब लागू होता है जब प्रथम-पंक्ति सर्जिकल दृष्टिकोण अपना अपेक्षित लक्ष्य प्राप्त नहीं कर पाया है, या जब सर्जरी एक व्यवहार्य विकल्प नहीं है, और एक वैकल्पिक उपचार मार्ग की आवश्यकता है।

यह प्रोटोकॉल क्यों सक्रिय होता है

प्रथम-पंक्ति प्रबंधन में घाव को शल्य चिकित्सा द्वारा हटाना शामिल है — व्यापक स्थानीय एक्सिशन, मोह्स माइक्रोग्राफिक सर्जरी, या चरणबद्ध एक्सिशन — जिसका लक्ष्य स्पष्ट (नकारात्मक) हिस्टोलॉजिकल मार्जिन प्राप्त करना है। जब वह लक्ष्य प्राप्त नहीं होता, या जब सर्जरी संभव नहीं है या रोगी द्वारा स्वीकार नहीं की जाती, तो इस प्रोटोकॉल में वृद्धि का संकेत दिया जाता है।

उपचार दृष्टिकोण — आंशिक अवलोकन

प्रोटोकॉल एक विस्तारित मार्जिन के साथ घाव पर सीधे लगाई जाने वाली सामयिक मोनोथेरेपी निर्दिष्ट करता है। नैदानिक लक्ष्य उपचार के दौरान उपचारित स्थल पर एक दृश्यमान सूजन प्रतिक्रिया को बनाए रखना है — उस प्रतिक्रिया की तीव्रता और अवधि सीधे उपचार परिणाम से जुड़ी हुई है। संपूर्ण रेजिमेन, जिसमें आवेदन अनुसूची, मार्जिन विनिर्देश, खुराक समायोजन के मानदंड और निगरानी मार्गदर्शन शामिल हैं, पूर्ण प्रोटोकॉल में विस्तृत है।

संरचित साक्ष्य-आधारित रेजिमेन तक तत्काल पहुँच

References

DOI: 10.3390/jcm13092527

According to experts, when surgery is not feasible or not accepted by the patient, imiquimod 5% cream as a monotherapy represents the treatment of choice, while radiotherapy represents a possible alternative treatment, but other topical treatments have also been used with inconsistent results, including cryotherapy, laser therapy, photodynamic therapy, 5-fluorouracil and tazarotene.

In patients who are not eligible for surgery or radiotherapy, imiquimod 5% can be used as a primary treatment option according to the published literature and in the experts' opinion.

Although there is no standardized regimen, the application of imiquimod with 1–2 cm margins for 5–7 days per week, over 12 weeks, leads to the best outcomes.

If the inflammation is extremely severe, leading to unacceptable pain or ulcerations, imiquimod should be stopped for a few days and resumed at a lower dose 2–3 days per week.

The objective of the treatment is to achieve visible inflammation for at least 10–11 weeks, with the intensity of the inflammatory response being directly associated with the clearance rate.

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