यह प्रोटोकॉल उस रोगी में प्रारंभिक लेटेंट सिफलिस के प्रथम-पंक्ति प्रबंधन को कवर करता है जिसे पेनिसिलिन एलर्जी नहीं है और कोई रक्तस्राव विकार नहीं है — सामान्य, जटिलता-रहित प्रस्तुति।
प्रारंभिक लेटेंट सिफलिस उस संक्रमण को संदर्भित करता है जो पहले वर्ष के भीतर अर्जित किया गया हो। इस सीमा का उपयोग प्रारंभिक और देर से (या अनिश्चित अवधि के) लेटेंट संक्रमण के बीच अंतर करने के लिए किया जाता है। पेनिसिलिन एलर्जी और रक्तस्राव विकार की अनुपस्थिति इस रोगी को मानक प्रथम-पंक्ति मार्ग में रखती है।
प्रथम-पंक्ति उपचार योजना में बेंज़ाथीन पेनिसिलिन G (BPG) शामिल है। पूर्ण खुराक अनुसूची, प्रशासन विवरण, और संपूर्ण प्रोटोकॉल एल्गोरिदम नीचे उपलब्ध हैं।
उपचार के बाद, दिन 0 पर लिए गए गैर-ट्रेपोनेमल परीक्षण (VDRL या RPR) के टाइटर की निगरानी की जाती है। अपेक्षित सीरोलॉजिकल प्रतिक्रिया 6 महीनों के भीतर ≥2 तनुकरण चरणों की गिरावट (एंटीबॉडी टाइटर में ≥चौगुनी कमी) है।
DOI: 10.1111/jdv.16946
Rather arbitrarily classified as early if within the first year of infection and late (or undetermined duration) after ≥1 year.
Early syphilis (Primary, Secondary and Early latent, i.e. acquired <1 year previously)
BPG 2.4 million units intramuscularly (IM), given as one injection of 2.4 million units or two separate injections of 1.2 million units in each buttock, on day 1
After treatment of early syphilis, the titre of a NTT taken at day 0 (e.g. VDRL and/or RPR) should decline by ≥2 dilution steps (≥fourfold decrease in titre of antibodies) within 6 months.
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