प्राथमिक लैक्टेज की कमी वाले नवजात शिशुओं में लैक्टोज असहिष्णुता का उपचार
प्राथमिक लैक्टेज की कमी एक दुर्लभ जन्मजात स्थिति है जिसमें नवजात शिशु या शिशु लैक्टेज एंजाइम की कमी या पूर्ण अनुपस्थिति के साथ पैदा होता है। यह सामान्य वयस्क-शुरुआत लैक्टोज असहिष्णुता से भिन्न है और जीवन की शुरुआत से ही एक विशिष्ट आहार दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है।
जन्म से प्राथमिक लैक्टेज की कमी वाला नवजात शिशु या शिशु — जन्म से लैक्टेज की जन्मजात कमी या अनुपस्थिति। यह स्थिति वंशानुगत होती है: शिशु को प्रत्येक माता-पिता से एक कारण जीन प्राप्त होता है, भले ही दोनों माता-पिता स्वयं लैक्टोज सहिष्णु हों।
प्रबंधन में मानक शिशु फार्मूला को एक विशेष विकल्प से प्रतिस्थापित करना शामिल है, जो एक भिन्न कार्बोहाइड्रेट स्रोत के आधार पर तैयार किया गया है जिसे शिशु पचाने में सक्षम है। पूर्ण उपचार नियम, चयन मानदंड और नैदानिक मार्गदर्शन पूर्ण प्रोटोकॉल में उपलब्ध हैं।
References
- Primary Lactase Deficiency: This condition is very rare and occurs when babies are born with a deficiency or absence of the enzyme lactase.
- Babies inherit this condition by getting one gene that causes this problem from each of their parents, even though both parents may be lactose tolerant.
- These babies require a specialized formula with another type of sugar such as sucrose (present in table sugar), which they can digest.