हेपेटोस्प्लेनिक टी सेल लिम्फोमा
ICD-10 C86.1 · ICD-11 2A90.8&XH8D49

हेपेटोस्प्लेनिक टी सेल लिम्फोमा: इंडक्शन कीमोथेरेपी के बाद क्या होता है?

हेपेटोस्प्लेनिक टी सेल लिम्फोमा (HSTCL) के वे रोगी जिन्होंने गहन बहु-एजेंट इंडक्शन कीमोथेरेपी प्राप्त की है और रोग नियंत्रण प्राप्त किया है, उन्हें अगला महत्वपूर्ण निर्णय लेना होता है: समेकन। यह प्रोटोकॉल उस विशिष्ट पोस्ट-इंडक्शन चरण को संबोधित करता है।

पिछली उपचार पंक्ति

गहन बहु-एजेंट इंडक्शन कीमोथेरेपी

HSTCL के लिए प्रारंभिक उपचार पंक्ति में गहन इंडक्शन रेजिमेन शामिल हैं — जिनमें प्लैटिनम-युक्त संयोजन जैसे ICE (आइफोसफामाइड, कार्बोप्लैटिन और एटोपोसाइड), साइटाराबीन-युक्त रेजिमेन जैसे IVAC (आइफोसफामाइड, एटोपोसाइड और साइटाराबीन), एंथ्रासाइक्लिन-आधारित रेजिमेन जिनमें CHOP या CHOP-जैसी अनुसूचियां शामिल हैं, और एंटीमेटाबोलाइट-आधारित थेरेपी जैसे पेंटोस्टैटिन या प्रालाट्रेक्सेट शामिल हैं।

इस पंक्ति का लक्ष्य: पूर्ण छूट (CR) या लगभग-CR प्राप्त करना। एक बार रोग नियंत्रण स्थापित होने के बाद, एक संरचित समेकन दृष्टिकोण तत्काल नैदानिक प्राथमिकता बन जाता है।
अगला चरण: समेकन

हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण (HSCT)

जब इंडक्शन के बाद रोग नियंत्रण प्राप्त हो जाता है, तो साक्ष्य-आधारित अगले कदम में हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल प्रत्यारोपण (HSCT)-आधारित समेकन रणनीति शामिल होती है। एलोजेनिक प्रत्यारोपण अधिक बार रिपोर्ट किया जाता है और यह आमतौर पर पसंदीदा दृष्टिकोण है — पूर्ण प्रोटोकॉल प्रासंगिक कंडीशनिंग और प्रत्यारोपण संबंधी विचारों को निर्दिष्ट करता है।

संरचित साक्ष्य-आधारित रेजिमेन तक तत्काल पहुंच

References

DOI: 10.1182/bloodadvances.2025015857

If disease control is achieved, strong consideration should be given to proceeding with consolidative HSCT.

Allogeneic HSCT has been reported more often in children and adolescents with HSTCL than autologous HSCT.

However, data suggest that myeloablative regimens that include total-body irradiation may yield superior outcomes compared with reduced-intensity conditioning regimens.

Autologous HSCT has been reported much less frequently as a treatment strategy for children and adolescents with HSTCL.

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