क्रोनिक सबड्यूरल हेमाटोमा
ICD-10 I62.0 · ICD-11 8B02.1, NA07.6.1

उच्च शल्य-चिकित्सा जोखिम वाले रोगियों में हल्के लक्षण या लक्षणहीन क्रोनिक सबड्यूरल हेमाटोमा का उपचार

यह प्रोटोकॉल क्रोनिक सबड्यूरल हेमाटोमा (cSDH) की उस विशिष्ट नैदानिक स्थिति को संबोधित करता है जिसमें हल्के न्यूरोलॉजिकल लक्षण या कोई लक्षण नहीं होते — एक ऐसा उपसमूह जिसमें कई रोगियों में महत्वपूर्ण सहरुग्णताएं होती हैं जो उनके शल्य-चिकित्सा जोखिम को बढ़ाती हैं और प्रबंधन निर्णयों को सीधे प्रभावित करती हैं।

नैदानिक परिदृश्य

हल्के या अनुपस्थित लक्षणों वाले cSDH रोगियों में, अवलोकन अक्सर प्रारंभिक सिफारिश होती है। यह विशेष रूप से सच है जब प्रमुख सहरुग्णताएं रोगी को उच्च शल्य-चिकित्सा जोखिम श्रेणी में रखती हैं, जिसके लिए प्रक्रियात्मक जोखिम के विरुद्ध हस्तक्षेप के लाभों का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन आवश्यक है।

उपचार दृष्टिकोण (आंशिक अवलोकन)

जब हस्तक्षेप उचित हो जाता है, तो पूर्ण प्रोटोकॉल एक शल्य-चिकित्सा जल निकासी रणनीति निर्दिष्ट करता है जो हेमाटोमा पुनरावृत्ति को संबोधित करने के उद्देश्य से एक सहायक एंडोवैस्कुलर तकनीक के साथ संयुक्त है। पूर्ण निर्णय मानदंड, प्रक्रिया चयन और सहायक विवरण संरचित रेजिमेन में उपलब्ध हैं।

उपचार के लक्ष्य

सफलता का मूल्यांकन 3 से 6 महीनों में क्रमिक CT इमेजिंग द्वारा किया जाता है, जिसमें पर्याप्त हेमाटोमा प्रतिगमन को सबसे बड़ी मोटाई में 10 mm से कम की कमी, या मात्रा में 50% या उससे अधिक की कमी के रूप में परिभाषित किया गया है।

संरचित साक्ष्य-आधारित रेजिमेन तक तत्काल पहुंच

References

DOI: 10.1161/STROKEAHA.123.044129

For patients with mild symptoms or for patients who are asymptomatic, observation is frequently recommended, particularly for patients with major comorbidities that place them in a high surgical risk category.

Early data suggest that the percentage of patients with nonsurgically managed cSDH who ultimately require surgical drainage is ≈20%; however, the rate of treatment failure with conservative management in contemporary medical practice is unknown.

Current data supports MMAE as an adjunct to conventional surgical or nonsurgical management.

Imaging end points are based on serial CT studies being performed between 3 and 6 months after enrollment to assess for adequate regression of the hematoma volume.

Adequate regression has been defined as either a reduction to <10 mm in the greatest thickness or ≥50% reduction in volume.

View source ↗