गोर्लिन सिंड्रोम से पीड़ित वे मरीज़ जो एकाधिक बेसल सेल कार्सिनोमा विकसित करते हैं, एक विशिष्ट नैदानिक जनसंख्या का प्रतिनिधित्व करते हैं। आनुवंशिक, सिंड्रोमिक संदर्भ मूलभूत रूप से बदल देता है कि प्रत्येक घाव का मूल्यांकन और प्रबंधन कैसे किया जाता है।
गोर्लिन सिंड्रोम एक दुर्लभ, ऑटोसोमल प्रभावी पारिवारिक कैंसर सिंड्रोम है जिसमें उच्च पेनेट्रेंस और परिवर्तनशील अभिव्यक्ति होती है। इस संदर्भ में उत्पन्न होने वाले एकाधिक BCC को स्थानीय रूप से उन्नत बेसल सेल कार्सिनोमा माना जाना चाहिए और उसी के अनुसार उपचार किया जाना चाहिए — यह एक ऐसा पदनाम है जिसके विशिष्ट निहितार्थ हैं कि कौन से हस्तक्षेप उचित हैं और कौन से नहीं।
छिटपुट BCC के लिए उपयोग किए जाने वाले कुछ दृष्टिकोण लागू हो सकते हैं, जो घाव-विशिष्ट कारकों के आधार पर चुने और अनुकूलित किए जाते हैं — लेकिन प्रत्येक पद्धति की भूमिका पर सार्थक बाधाओं के साथ और उपचार की कम से कम एक श्रेणी जिसे इस जनसंख्या में पूरी तरह से टाला जाना चाहिए।
पूर्ण मानदंड, पद्धति चयन, और मतभेद पूर्ण प्रोटोकॉल में हैं।DOI: 10.1016/j.ejca.2023.113254