यह प्रोटोकॉल उन रोगियों पर लागू होता है जिनमें टाइप 1 ऑटोइम्यून पैन्क्रियाटाइटिस — जिसे लिम्फोप्लाज्मासाइटिक स्क्लेरोजिंग पैन्क्रियाटाइटिस के नाम से भी जाना जाता है — का निश्चित निदान हुआ हो, जैसा कि इंटरनेशनल कंसेंसस डायग्नोस्टिक क्राइटेरिया (ICDC) द्वारा वर्गीकृत किया गया है।
ICDC टाइप 1 AIP को टाइप 2 AIP (इडियोपैथिक डक्ट-सेंट्रिक पैन्क्रियाटाइटिस, IDCP) से अलग करता है। चूँकि टाइप 1 और टाइप 2 प्राकृतिक इतिहास, निदान मानदंड और प्रबंधन में महत्वपूर्ण रूप से भिन्न हैं, यह प्रोटोकॉल विशेष रूप से टाइप 1 AIP के लिए है और IDCP पर लागू नहीं होता।
निश्चित टाइप 1 AIP का प्रबंधन कॉर्टिकोस्टेरॉयड-आधारित चिकित्सा पर केंद्रित है, जिसमें नैदानिक संदर्भ के अनुसार विचार करने के लिए कई अलग-अलग उपचार योजनाएँ हैं। पूर्ण प्रोटोकॉल में सभी उपचार विकल्प, अनुक्रम और निर्णय मानदंड विस्तृत हैं — नीचे दिए गए लिंक के माध्यम से उपलब्ध।
DOI: 10.1016/j.cgh.2019.04.052
The international consensus diagnostic criteria (ICDC) classify AIP as type 1 AIP or lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis, type 2 AIP or idiopathic duct centric pancreatitis (IDCP), or AIP not otherwise specified.
Because of the significant differences among type 1 and type 2 AIP with regard to natural history, diagnostic criteria, and management, the term AIP is restricted to lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis, whereas type 2 AIP is termed IDCP.
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