एट्रोफिक वेजिनाइटिस
ICD-10 N95.2 · ICD-11 GA30.2

एट्रोफिक वेजिनाइटिस जब प्रारंभिक उपचार से लक्षणों में पर्याप्त सुधार नहीं हुआ हो

एट्रोफिक वेजिनाइटिस के उन रोगियों के लिए जिनके लक्षण — जिनमें वल्वोवेजिनल शुष्कता, डिस्पेर्यूनिया, और असुविधा या जलन शामिल हैं — प्रथम-पंक्ति चिकित्साओं के प्रति पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया नहीं दी है, एक संरचित अगली-पंक्ति प्रोटोकॉल लागू होता है।

पूर्व उपचार — अपर्याप्त प्रतिक्रिया

प्रथम-पंक्ति प्रबंधन आमतौर पर साझा निर्णय-निर्माण के माध्यम से चुना जाता है और इसमें स्थानीय कम-खुराक योनि एस्ट्रोजन (क्रीम, गोली, या रिंग), योनि DHEA, मौखिक ऑस्पेमिफेन, योनि मॉइस्चराइज़र या स्नेहक, और वल्वोवेजिनल परेशान करने वाले पदार्थों से बचाव शामिल हो सकते हैं।

अगली-पंक्ति प्रोटोकॉल में वृद्धि तब इंगित की जाती है जब वल्वोवेजिनल शुष्कता, डिस्पेर्यूनिया, और असुविधा या जलन उस उपचार शुरू करने के लगभग 1–2 महीनों के भीतर सुधरना शुरू नहीं हुई हो, या 12 सप्ताह तक सुधरना जारी नहीं रही हो।

अगली-पंक्ति दृष्टिकोण — आंशिक अवलोकन

उन रोगियों के लिए जो उपरोक्त मानक विकल्पों के प्रति प्रतिक्रिया नहीं दी है, या जो उनके लिए उपयुक्त उम्मीदवार नहीं हैं, एक ऊर्जा-आधारित प्रक्रियात्मक हस्तक्षेप पर विचार किया जा सकता है — साझा निर्णय-निर्माण के माध्यम से और नियमित नैदानिक अनुमोदनों के बाहर इसकी वर्तमान स्थिति के स्पष्ट प्रकटीकरण के साथ। पूर्ण संरचित आहार और निर्णय मानदंड पूर्ण प्रोटोकॉल में उपलब्ध हैं।

संरचित साक्ष्य-आधारित उपचार नियमों तक तत्काल पहुँच

References

In the context of shared decision-making, and with the disclosure that these therapies are considered experimental outside of clinical trials, clinicians may consider CO2 laser treatment in patients who are not candidates for, or prefer alternatives to, FDA-approved treatments for GSM-related vulvovaginal dryness, vulvovaginal discomfort/irritation, dysuria, and/or dyspareunia.

DOI: 10.1097/JU.0000000000004589
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