एडेनोमायोसिस
ICD-10 N80.0 · ICD-11 GA11

एडेनोमायोसिस: जब प्रथम-पंक्ति चिकित्सा प्रबंधन काम नहीं किया तो क्या करें

नैदानिक परिदृश्य

यह प्रोटोकॉल उन एडेनोमायोसिस रोगियों को संबोधित करता है जिनके लक्षण — भारी मासिक रक्तस्राव और पेल्विक दर्द (कष्टार्तव) — प्रथम-पंक्ति चिकित्सा उपचार के प्रति पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया नहीं दे रहे हैं। जब प्रारंभिक दृष्टिकोण के उपचार लक्ष्य 6 महीने में प्राप्त नहीं होते, तो द्वितीय-पंक्ति रणनीति आवश्यक हो जाती है।

प्रथम-पंक्ति उपचार — लक्ष्य प्राप्त नहीं हुए

एडेनोमायोसिस के लिए प्रथम-पंक्ति विकल्पों में NSAIDs, ट्रैनेक्सैमिक एसिड, संयुक्त मौखिक गर्भनिरोधक, लेवोनोर्जेस्ट्रेल-रिलीजिंग अंतर्गर्भाशयी प्रणाली, डायनोजेस्ट और नोरेथिंड्रोन एसीटेट शामिल हैं।

जब ये उपाय 6 महीने में भारी मासिक रक्तस्राव और कष्टार्तव में सार्थक कमी लाने में विफल रहते हैं, तो द्वितीय-पंक्ति दृष्टिकोण पर जाना उचित है।

द्वितीय-पंक्ति दृष्टिकोण (आंशिक सारांश)

अगले चरण में एक गोनाडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन (GnRH) एगोनिस्ट शामिल है। पूर्ण प्रोटोकॉल — दवा चयन, अवधि और ऐड-बैक हार्मोन थेरेपी की भूमिका को कवर करते हुए — नीचे दिए गए लिंक के माध्यम से उपलब्ध है।

उपचार के लक्ष्य

उद्देश्य भारी मासिक रक्तस्राव, कष्टार्तव और पेल्विक दर्द में महत्वपूर्ण सुधार के साथ-साथ 16 सप्ताह में गर्भाशय के आयतन में मापनीय कमी लाना है।

संरचित साक्ष्य-आधारित उपचार नियमों तक तत्काल पहुंच

References

DOI: 10.1016/j.jogc.2023.04.008

  1. Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonists can be considered as a second-line agent for management of pain and heavy menstrual bleeding from adenomyosis; add-back hormones should be initiated if GnRH agonists are used longer than 6 months (strong, low).
  2. A large multicentre prospective study of 465 patients with symptomatic adenomyosis treated with triptorelin every 28 days for 3 to 6 months showed a significant improvement in heavy bleeding, dysmenorrhea, and pelvic pain, with only 14% experiencing hot flushes.
  3. A retrospective cohort study of 52 patients with MRI-confirmed adenomyosis treated with GnRH agonist (leuprorelin or goserelin), low-dose COC, or dienogest found that only GnRH agonists led to a significant reduction in uterine volume at 16 weeks post-treatment.
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