Carence en vitamine E
ICD-10 E56.0 · ICD-11 5B58

Traitement de la carence en vitamine E dans la cholestase sévère et les maladies génétiques affectant l'absorption des graisses

Lorsque la carence en vitamine E survient dans un contexte de cholestase sévère ou d'un trouble génétique altérant l'absorption des graisses, la voie orale habituelle de supplémentation peut ne pas parvenir à corriger la carence. Ces conditions partagent un obstacle commun : une absorption intestinale des vitamines liposolubles profondément réduite.

Scénario clinique

Ce protocole cible les patients atteints de carence en vitamine E dont l'absorption intestinale est sévèrement compromise — en particulier ceux présentant une cholestase sévère ou une condition génétique sous-jacente affectant l'absorption des graisses. Dans les deux contextes, l'administration entérale de vitamines liposolubles est peu fiable, et une approche alternative est nécessaire.

Approche thérapeutique (aperçu partiel)

Le protocole dans ce scénario repose sur une voie parentérale d'administration de la vitamine E. Le protocole complet couvre les seuils d'indication, les paramètres de surveillance et l'approche structurée complète — voir ci-dessous pour y accéder.

Accès instantané aux protocoles structurés fondés sur les preuves

References

DOI: 10.13140/RG.2.2.33351.10406

Intramuscular vitamin E: May be required in cases of severe cholestasis or genetic conditions affecting fat absorption, although it is not widely available.

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