Le sarcome synovial survenant chez un patient de moins de 18 ans représente une présentation distincte et rare. La maladie est rare dans la population pédiatrique, ce qui rend difficile la réalisation d'essais cliniques randomisés spécifiques à la pédiatrie. L'approche optimale du traitement dans ce groupe d'âge est désormais mieux définie, bien qu'elle nécessite un jugement clinique attentif.
Pour le sarcome synovial en rechute dans ce groupe d'âge, la prise en charge comprend une stratégie multimodale combinant des interventions chirurgicales et systémiques — la séquence complète, les options et le protocole structuré sont détaillés dans le protocole complet.
DOI: 10.1016/j.esmoop.2023.101618
The optimal approach to the treatment of SS in pediatric patients is now better defined.
The disease is rare in the pediatric population, making it difficult to conduct randomized pediatric SS-specific clinical trials.
Approaches to relapsing SS in children have included additional surgery, second-line chemotherapy (e.g. with ifosfamide combinations), and radiotherapy.
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