Traitement du sarcome synovial chez les adultes (18 ans ou plus)

Le sarcome synovial chez les patients adultes représente un défi clinique persistant. Les taux de survie à cinq ans chez les adultes atteints de sarcome synovial sont restés stagnants depuis les années 1980, sans progrès dans l'efficacité des traitements, ce qui rend indispensable une prise en charge structurée et conforme aux recommandations.

Approche clinique

Pour les patients adultes atteints de sarcome synovial, la stratégie thérapeutique repose généralement sur la chirurgie associée à la radiothérapie, la chimiothérapie néoadjuvante étant envisagée dans des cas sélectionnés en fonction des caractéristiques de la lésion — mais l'algorithme thérapeutique complet, les critères et la séquence de traitement sont détaillés dans le protocole structuré.

Schéma thérapeutique complet, critères d'éligibilité et séquençage disponibles dans le protocole complet ci-dessous.

Accès immédiat aux schémas thérapeutiques fondés sur les preuves

References

Five-year survival rates in adults with SS have plateaued since the 1980s with no advances in treatment efficacy.
For localized STS, treatment guidelines recommend surgical resection with wide excision with negative margins where possible, combined with radiotherapy (neoadjuvant or adjuvant) for intermediate-high-grade (grades 2-3), deep, >5 cm lesions.
While the ESMO guidelines recommend three cycles of neoadjuvant full-dose anthracycline plus ifosfamide chemotherapy, due to noninferior OS compared with five cycles, treatment recommendations should be made on an individual basis in patients affected by more rare STS histological types.

DOI: 10.1016/j.esmoop.2023.101618

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