Ce protocole couvre la prise en charge de première ligne de la sporotrichose se présentant sous forme cutanée ou lymphocutanée — les formes cliniques les plus fréquentes en pratique, la sporotrichose lymphocutanée étant la présentation prédominante.
Les patients se présentent avec une sporotrichose cutanée ou une sporotrichose lymphocutanée, cette dernière étant caractérisée par des lésions cutanées avec extension le long des canaux lymphatiques. Ce protocole est conçu pour ces présentations superficielles et fournit des recommandations spécifiques sur l'approche thérapeutique appropriée pour chacune.
La prise en charge repose sur un agent antifongique ciblé administré pendant une période définie s'étendant au-delà de la résolution apparente des lésions. L'agent spécifique, le schéma posologique et les critères de durée sont détaillés dans le protocole complet.
La sélection complète du médicament, la posologie et les critères de durée du traitement sont disponibles dans le schéma thérapeutique structuré complet ci-dessous.
L'objectif principal est l'amélioration clinique des lésions cutanées, souvent visible dans les 4 semaines suivant le début du traitement, le critère de succès étant la résolution complète de toutes les lésions.
DOI: 10.1086/522765
For cutaneous and lymphocutaneous sporotrichosis, itraconazole (200 mg orally daily) is recommended to be given for 2–4 weeks after all lesions have resolved, usually a total of 3–6 months (A-II).
Clinical improvement is often manifested within 4 weeks after starting therapy, and only a small number of patients need higher dosages of itraconazole or therapy with other antifungals.
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